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Ni柱再生的问题 已有5人参与
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| 最近做了一个融合蛋白，其中有一个是绿色荧光蛋白，his-tag标签，挂完镍柱后再洗脱，最终得到的蛋白浓度大概为3mg/ml，但是感觉柱子被毁了，上面有绿色，怎么都洗不掉，用1M/L的咪唑洗不掉，用盐酸胍也洗不掉，还能用吗，怎么办？ |
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 蛋白表达纯化与检测 |
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随风飘摇11
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2楼2015-08-13 08:03:28
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3楼2015-08-14 14:07:17
hc-material
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4楼2015-08-27 13:28:48
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5楼2015-09-25 20:53:04
宁夏8083
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氢氧化钠比较好，但是时间不能太短 发自小木虫Android客户端 |
6楼2015-09-25 21:18:18
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7楼2015-10-20 16:21:40
dongmings
木虫之王 (文学泰斗)
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