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求解读《医疗器械注册管理办法》中的第十九条 已有1人参与
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请虫友帮忙解读一下《医疗器械注册管理办法》中的第十九条 同一注册单元内所检验的产品应当能够代表本注册单元内其他产品的安全性和有效性。 这句话想要说明什么意思？ |
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Hillary@静
新虫 (正式写手)
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- 专业: 生物医用高分子材料
2楼2015-08-12 09:43:23
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感谢参与，应助指数 +1
空华影落: 金币+5 2015-08-13 13:15:20
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空华影落: 金币+5 2015-08-13 13:15:20
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3楼2015-08-12 11:23:04
4楼2015-08-12 16:42:26
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5楼2015-08-13 17:00:13
我刚开始接触医疗器械注册，以后有问题希望你能多指教啊 6楼2015-08-14 16:06:42
7楼2015-12-02 23:31:29