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关于POD活性测试之后数据处理问题
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向各位大神求教，关于POD活性测试之后的数据以及数据处理问题 我做的材料是百合的鳞茎 我的实验步骤为： 酶提取： 1.植物鲜样称取0.2g，加20mmol/LKH2PO4,5mL,于研钵中研磨成匀浆； 2.4000rmp，离心15min； 3.收集上清液于冷处保存； 4.残渣加5mL KH2PO4,离心15min； 5，合并两次上清，待测 酶活性测定： 1.取两只光比色皿，一只加反应混合液3mL，LKH2PO4 1mL，作为校零对照； 2.另一只加入反应混合液3mL，上述酶液 1mL； 3.开启秒表比色计时，于470nm波长下测OD值，每隔10s读书一次，共读5min 我做的实验取百合的鳞茎同一个部位，取了两份，做了两个重复，得到的实验数据趋势图如下 我的问题是：为什么我取的是同一个部位的百合鳞茎，步骤，方法都一样，为什么测出来的数据趋势图不是平行的，而是交叉的，并且吸光值的起始值就不一样？我自己总结出现这种问题的原因可能是我先测的1号管，在测的2号管，酶反应了，请各位指教。 另外，查看文献时，说到：“反应前期POD酶活性随反应时间直线上升，达最大值后，其相关曲线出现转折点，转折出现的早晚取决于温度。”我的数据整理出来的趋势图并没有最大值的出现，是因为记录的时间还不够长吗？  sj.png |
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