| 查看: 3595 | 回复: 25 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
weizhi111至尊木虫 (正式写手)
|
[求助]
怎样提高融合蛋白表达量 已有6人参与
|
|
| 在BL21菌株中诱导表达蛋白，用的是GST标签，做了几次发现上清里面诱导的蛋白很少，挂柱洗脱后几乎看不见条带。沉淀（包涵体）蛋白还比较多。诱导条件试过IPTG 0.5mM 16度过夜，但IPTG 改成0.3mM 16度过夜后总体诱导表达量就减少了，上清沉淀都少，该怎么解决呢？最后蛋白是要用来测酶活的，所以诱导纯化过程不能破坏酶活。请有经验者帮助！ |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有155人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有12人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
21楼2015-08-05 10:39:46
wufeng1991
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 158.5
- 红花: 1
- 帖子: 73
- 在线: 11.2小时
- 虫号: 3944706
- 注册: 2015-06-29
- 专业: 生物大分子结构与功能
2楼2015-08-02 21:32:35
weizhi111
至尊木虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 11475.9
- 散金: 158
- 红花: 1
- 帖子: 722
- 在线: 123小时
- 虫号: 2144809
- 注册: 2012-11-24
- 专业: 昆虫学
3楼2015-08-03 08:40:19
wufeng1991
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 158.5
- 红花: 1
- 帖子: 73
- 在线: 11.2小时
- 虫号: 3944706
- 注册: 2015-06-29
- 专业: 生物大分子结构与功能
4楼2015-08-03 13:11:46
