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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 农林 » 农林综合 » RNA提取问题，急求！
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小涓涓儿zxj

新虫 (初入文坛)

[求助] RNA提取问题，急求！ 已有4人参与

初次在小木虫上发贴，请各位大神帮我看看我提的RNA为啥是这个鬼样子呀？谢谢大家了。。。
提的是毛竹的叶片，用的是Takara  RNAiso Plus 提的，电泳上样量点了4微升RNA溶液。

RNA提取问题，急求！
dell 2015-07-29 21 时 36 分.jpg
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1楼 2015-07-29 21:48:05
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草溪河

铁虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小涓涓儿zxj: 金币+10 2015-08-05 21:10:35
确切的说，楼主的总RNA质量提得很好，有很多种很清晰明显的RNA条带，很完整；不过小缺陷就是条带存在拖尾，有些降解，不过应该不会影响后续，当然如果对RNA 质量要求不是特别严。建议提的时候注意操作和速度，减轻降解的几率。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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7楼2015-08-01 17:34:34
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woshimazhan

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
最好再重新提取一次，左边的完全不行，右边的有一些杂带，应该可以试试做进一步的实验！！！

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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继续努力！！！
3楼2015-07-30 22:05:55
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dingyi3363

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
降解了吧  提取后有没有测浓度啊
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4楼2015-07-31 09:01:17
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小涓涓儿zxj

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by woshimazhan at 2015-07-30 22:05:55
最好再重新提取一次，左边的完全不行，右边的有一些杂带，应该可以试试做进一步的实验！！！

左边的就是第一次提的，右边的就是第二次提的，左边的是稀释过跑的电泳。
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5楼2015-07-31 23:43:29
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