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请教各位做分析的虫友
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xuqian246
新虫
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专业: 天然药物化学
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请教各位做分析的虫友
已有4人参与
本人生药学研二,之前做植化,即将做一下该植物中黄酮和三萜含量测定,但是指标成分不出峰,会是什么原因呢?药典没有分析方法,也没有参考文献报道。供试品药材从2克、5克、10克都试过了,回流和超声也都试过了。大家觉得还有什么原因吗
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1楼
2015-07-29 10:00:31
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方可儿---
铁虫
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专业: 抗炎与免疫药物药理
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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q
2015-07-29 21:43:51
指标成分浓度是不是太低了?有没有办法能再提高下指标成分的浓度。你有没有做对照品,就是你这两个指标成分的单一对照纯品?如果做了,你可以将能正确出峰的对照纯品加到你的样品里,然后看下能不能正常出峰,注意:加的时候保持量和对照品进样一样,这样你可以根据峰的面积大小来判断你自己的样品中是否有指标成分。
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3楼
2015-07-29 16:39:15
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Alexlzb
木虫
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专业: 药物化学
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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q
2015-07-29 21:43:45
我研一也是做植物化学,现在也研二
你的溶剂选择是否合适呀
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2楼
2015-07-29 16:36:14
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5402562
铁虫
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性别: GG
专业: 药物分析
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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q
2015-07-29 21:43:57
1:先用对照品选择最佳的流动相和柱子,以及寻找合适的浓度
2:选择合适的溶剂提取
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欢迎大家加我的公众微信号gmp-qc,一起探讨一起进步
4楼
2015-07-29 20:17:55
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xuqian246
新虫
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专业: 天然药物化学
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4楼
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5402562
at 2015-07-29 20:17:55
1:先用对照品选择最佳的流动相和柱子,以及寻找合适的浓度
2:选择合适的溶剂提取
谢谢您的回复。对照品好跑,毕竟纯的。关键我不太清楚到底是我药材取样量的问题,还是流动相洗脱条件问题。我看大家做分析一般都是2g,甚至有的不到1g。我的两个黄酮对照品等度跑的就很好。您还有什么建议吗
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5楼
2015-07-29 22:57:25
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