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xuqian246

新虫 (初入文坛)

[求助] 请教各位做分析的虫友 已有4人参与

本人生药学研二,之前做植化,即将做一下该植物中黄酮和三萜含量测定,但是指标成分不出峰,会是什么原因呢?药典没有分析方法,也没有参考文献报道。供试品药材从2克、5克、10克都试过了,回流和超声也都试过了。大家觉得还有什么原因吗
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方可儿---

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2015-07-29 21:43:51
指标成分浓度是不是太低了?有没有办法能再提高下指标成分的浓度。你有没有做对照品,就是你这两个指标成分的单一对照纯品?如果做了,你可以将能正确出峰的对照纯品加到你的样品里,然后看下能不能正常出峰,注意:加的时候保持量和对照品进样一样,这样你可以根据峰的面积大小来判断你自己的样品中是否有指标成分。
3楼2015-07-29 16:39:15
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普通回帖

Alexlzb

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2015-07-29 21:43:45
我研一也是做植物化学,现在也研二
你的溶剂选择是否合适呀
2楼2015-07-29 16:36:14
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5402562

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2015-07-29 21:43:57
1:先用对照品选择最佳的流动相和柱子,以及寻找合适的浓度
2:选择合适的溶剂提取
欢迎大家加我的公众微信号gmp-qc,一起探讨一起进步
4楼2015-07-29 20:17:55
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xuqian246

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 5402562 at 2015-07-29 20:17:55
1:先用对照品选择最佳的流动相和柱子,以及寻找合适的浓度
2:选择合适的溶剂提取

谢谢您的回复。对照品好跑,毕竟纯的。关键我不太清楚到底是我药材取样量的问题,还是流动相洗脱条件问题。我看大家做分析一般都是2g,甚至有的不到1g。我的两个黄酮对照品等度跑的就很好。您还有什么建议吗
5楼2015-07-29 22:57:25
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xuqian246

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Alexlzb at 2015-07-29 16:36:14
我研一也是做植物化学,现在也研二
你的溶剂选择是否合适呀

黄酮类的无论药典还是文献,一般都是用70%甲醇提的呀
6楼2015-07-29 22:59:58
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xuqian246

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 方可儿--- at 2015-07-29 16:39:15
指标成分浓度是不是太低了?有没有办法能再提高下指标成分的浓度。你有没有做对照品,就是你这两个指标成分的单一对照纯品?如果做了,你可以将能正确出峰的对照纯品加到你的样品里,然后看下能不能正常出峰,注意: ...

对照品做过了,我觉得的你说的方法可以试下,谢啦
7楼2015-07-29 23:04:08
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方可儿---

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by xuqian246 at 2015-07-29 23:04:08
对照品做过了,我觉得的你说的方法可以试下,谢啦...

不用谢,大家互相帮助共同进步嘛~~因为前段时间都一直在做类似的

[ 发自小木虫客户端 ]
8楼2015-07-29 23:05:36
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匿名

禁虫 (知名作家)

本帖仅楼主可见
9楼2015-07-31 08:08:45
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fzhouxuan90

新虫 (初入文坛)

要不富集试试
10楼2015-07-31 09:03:12
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