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cohnii银虫 (小有名气)
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关于TA克隆
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请教大家： 我刚做分子生物学，准备利用18S鉴定一种真菌。 PCR产物做出来纯化后都很正常，差不多1800bp 将其连接到pMD 18-T载体上后 准备跑胶看看有没有连接成功 结果发现在4500条带的后面竟然有三四个条带 做了两遍连接，还是一样。 不知道是怎么回事？希望听听大家的看法和建议，先谢谢！ |
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