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cohnii

银虫 (小有名气)

[交流] 关于TA克隆

请教大家:
我刚做分子生物学,准备利用18S鉴定一种真菌。
PCR产物做出来纯化后都很正常,差不多1800bp
将其连接到pMD 18-T载体上后
准备跑胶看看有没有连接成功
结果发现在4500条带的后面竟然有三四个条带
做了两遍连接,还是一样。
不知道是怎么回事?希望听听大家的看法和建议,先谢谢!
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mayw

铜虫 (初入文坛)

感觉像是污染了,重新纯化后再做吧,
11楼2009-05-20 18:24:01
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mark32280667806

★ ★ ★
xyklmu(金币+3,VIP+0):感谢答复,欢迎常来
你是抽质粒检测的还是直接用快速检测的方法检测的呢?如果是手抽质粒的话,有3-4条带都是正常的现象,分别代表超螺旋,线性和却可的质粒,若果是用快速检测的方法检测质粒(或者是用试剂盒抽的质粒),正常情况是两条带,好的情况是一条带!!!
2楼2008-08-09 14:10:25
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mark32280667806

若果有图的话,可以将图附上,也好更详细的帮你分析分析
3楼2008-08-09 14:11:07
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cohnii

银虫 (小有名气)

我是用连接产物跑的胶,觉得不正常,就没有往下面做
一般与T载体连接后应该有几条带呢?
附件是我的图,Marker是4500的
最前面的应该是我要连接的片段
后面条带太多了。。
4楼2008-08-09 14:35:38
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