应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 分子生理 » 超表达载体构建之前克隆基因 测序序列总是与原序列不一样
51/1返回列表
查看: 2111  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

晓颗

新虫 (初入文坛)

[求助] 超表达载体构建之前克隆基因 测序序列总是与原序列不一样 已有2人参与

要做载体构建，但是测了好多次序都与原序列不同，同一个培养板上挑菌的序列也不同！！！不过有两个序列的氨基酸序列与原序列相同，这样的话能继续往下做么，已经快做3个月了 再做不出来实验要来不及了。。。。
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2015-07-17 17:30:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晓颗

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by dehong1573 at 2015-07-21 10:25:19
序列不同是什么意思，点突变？还是完全不一样？如果是点突变很可能是PCR时导致的，如果氨基酸序列没有突变，也就是同意突变，就可以不管，继续很下做

就是有的碱基和原来的不一样，但翻译出来的氨基酸序列是一样的，不过我是要把基因导入表达载体做超表达和抑制表达，这样也可以继续往下做吗？
赞一下 回复此楼
8楼2015-07-21 21:06:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

晓颗

新虫 (初入文坛)
有没有大神帮帮忙呀~~~~
赞一下 回复此楼
3楼2015-07-18 09:46:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

great07225388

新虫 (著名写手)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-07-20 22:50:41
引用回帖:
3楼: Originally posted by 晓颗 at 2015-07-18 09:46:31
有没有大神帮帮忙呀~~~~

可能的原因太多。感受态污染？抗性平板污染？等等，建议重新准备这些材料，重做一遍。连载体，转化这些还是比较容易的实验，出问题了好好思考下原因。祝实验成功！

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
4楼2015-07-19 10:58:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晓颗

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by great07225388 at 2015-07-19 10:58:23
可能的原因太多。感受态污染？抗性平板污染？等等，建议重新准备这些材料，重做一遍。连载体，转化这些还是比较容易的实验，出问题了好好思考下原因。祝实验成功！
...

都重新准备过 为什么测序就是不对呢？最想知道的就是使用氨基酸序列相同单核苷酸序列不同（是指和原序列相比）的可不可以继续往下做载体构建，最后转入植物进行表达
赞一下 回复此楼
5楼2015-07-20 15:08:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 u1xkze8ybe 2026-07-30 7/350 2026-07-31 12:10 by syhhffkrym
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 u1xkze8ybe 2026-07-30 3/150 2026-07-31 12:08 by syhhffkrym
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 u1xkze8ybe 2026-07-30 6/300 2026-07-31 12:05 by syhhffkrym
[教师之家] 基础研究怎么拉横向，学校到款任务越来越多，难以完成 拉横向，都有哪些途径啊 +6 锦衣卫寒战 2026-07-28 6/300 2026-07-31 11:27 by syl200707
[高分子] HXDI做水性聚氨酯乳液，是不是特别容易出渣 15+3 yuyusuv 2026-07-29 3/150 2026-07-31 09:21 by huizingga
[基金申请] 小木虫看见有人已经知道结果了 +15 1234567wang 2026-07-25 19/950 2026-07-31 08:30 by ZJTJZ
[基金申请] 2026年国自然面上资助率 +8 布布和一二 2026-07-30 8/400 2026-07-31 01:51 by alongwaytogo
[基金申请] 系统今天又提示维护了，估计离放榜不远了 +11 winnerche 2026-07-29 15/750 2026-07-30 23:08 by jnhyjjm
[基金申请] 微信指数没变化，科研之友没阅读 +14 wangze12014 2026-07-28 17/850 2026-07-30 20:10 by kissu88
[考博] 申请2027年材料/化学类博士 10+3 考研老狗? 2026-07-25 5/250 2026-07-30 19:33 by 白色木鱼
[基金申请] 你们的时间戳变了吗 +3 archvillain 2026-07-30 4/200 2026-07-30 18:53 by levinzhwen
[基金申请] 今年的WR进展到哪一步了？ +5 wsgjhwz 2026-07-25 9/450 2026-07-30 12:59 by 可淡不可忘
[有机交流] 产物和副产物价值比较 30+4 小汤02 2026-07-27 5/250 2026-07-30 12:44 by czyzsu
[基金申请] 时间戳他又来了 +14 晓晓爱翠翠 2026-07-26 17/850 2026-07-29 16:30 by 呵呵二哥
[有机交流] 这个自发加氧反应的机理是什么？ 50+4 YUAN2273 2026-07-25 7/350 2026-07-29 12:27 by xiaobenpu
[基金申请] 没消息就是被刷了呗 +13 lambert2014 2026-07-24 14/700 2026-07-29 10:38 by msh145800
[基金申请] 这种情况还有戏吗 +5 drbart 2026-07-27 11/550 2026-07-29 05:50 by drbart
[基金申请] 同事接到电话了，我却没有 +4 1234567wang 2026-07-27 4/200 2026-07-28 10:11 by GOODLUCKER
[基金申请] 准备明年的基金了 +5 Tide man 2026-07-27 5/250 2026-07-28 09:25 by newfuzzy1
[分析] 水蒸气蒸馏法乳化现象 +3 月光娇娇 2026-07-26 3/150 2026-07-26 23:25 by caiyun
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭