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nieqiantina

银虫 (初入文坛)

[求助] 请教,当扩出来的PCR产物很短(比如只有30bp)的时候,应该怎么办 已有14人参与

请教,当扩出来的PCR产物很短(比如只有30bp)的时候,应该怎么办
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nieqiantina

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
23楼: Originally posted by LuM_QD at 2015-07-06 20:19:53
前后的序列知道吗?引物往外边设计一下,pcr后再测序就行了啊
...

引物往外边设置是增加引物长度吗,那有什么要求和原则,还是规定的序列
28楼2015-07-07 11:12:56
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nieqiantina

银虫 (初入文坛)

有哪位大神知道,帮帮忙
3楼2015-07-06 09:21:58
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nieqiantina

银虫 (初入文坛)

等等等等等等等等等等等等等等等等
5楼2015-07-06 09:52:51
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ksws0465326

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
nieqiantina(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-07-08 09:24:57
你想干嘛?只是验证有没有的话,10%page 应该可以,如果要插入到载体质粒上,要看你选择什么方法,酶切连接,还是别的什么
6楼2015-07-06 10:55:01
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