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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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雨中飞蝶

新虫 (初入文坛)

[求助] 双酶切 已有5人参与

我现在想把目的基因构建到表达载体PET-30a中,选用的酶是Ecor1和Xho1,使用的Takara的快切酶。我是先将目的片段构建至PMD-18中,然后再同表达载体同时做双酶切,但每次T载体中目的片段可以切下来,但表达载体却切不开,不知道是怎么回事,时间、反应体系都是一样的。我想问一下,大家用过快切酶吗?反应时间一般都要多久,说明书说5min即可,但每次酶切效果都很弱,即使我延长到2小时,或是增加质粒的量,切下来的目的片段条带也很弱,而载体根本切不下来(载体上两酶切位点相距33bp)。大家有好的建议吗?或是遇到过类似的问题吗?
我的图片是TIFF格式,上传不上来.....
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wuwenmei

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-06-25 22:11:03
载体双酶切电泳应该看不到被切开条带吧。切开就是十几个bp而已,你直接胶回收做连接看看能不能连上就好的嘛。
下雨天就算没有伞,我也要学会努力奔跑!
6楼2015-06-25 14:29:34
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li201018

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-06-25 22:10:10
雨中飞蝶: 金币+1, 有帮助 2015-07-01 14:41:06
很正常,表达载体很大,目的片段相对很小,有时候肉眼看不见双酶切的小片段,但是胶回收目的区域的胶,PCR验证还是有东西,我就遇到过此类情况。
低调!务实!
2楼2015-06-24 11:21:26
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雨中飞蝶

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by li201018 at 2015-06-24 11:21:26
很正常,表达载体很大,目的片段相对很小,有时候肉眼看不见双酶切的小片段,但是胶回收目的区域的胶,PCR验证还是有东西,我就遇到过此类情况。

但是看不到东西,怎么判断条带出现的区域呢?
3楼2015-06-24 16:08:57
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雨中飞蝶

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by li201018 at 2015-06-24 11:21:26
很正常,表达载体很大,目的片段相对很小,有时候肉眼看不见双酶切的小片段,但是胶回收目的区域的胶,PCR验证还是有东西,我就遇到过此类情况。

现在是目的片段能隐约看到,但是载体像是切不开....
4楼2015-06-24 16:13:16
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