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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 植物提取，硅胶柱子分离
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senlan11

新虫 (小有名气)

[求助] 植物提取，硅胶柱子分离 已有5人参与

第一次做植物提取，我用乙醇提取，石油醚萃取部分流动相用石油醚乙醚过柱子得到馏分极性咋这么大呢，用乙酸点板才跑开，好奇怪的现象啊、！求助，感激不尽！！！
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1楼 2015-06-23 11:10:09
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476054377

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
senlan11: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-06-26 11:04:46
石油醚部位可以用石油醚-乙酸乙酯10:1看看，我实验室的师姐也是做石油醚部位的，之前分极性小的用石油醚-乙酸乙酯系统洗脱，现在就用二氯甲烷-甲醇系统洗脱（60-：1----10:1）。可以试下咯，当然看你用什么显色剂吧，我们实验室主要用5%的香草醛硫酸乙醇显色剂。或者用碘吧
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9楼2015-06-24 23:45:33
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牡丹汤

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
senlan11: 金币+20, ★★★很有帮助 2015-06-23 15:30:50
石油醚部位大部分是脂肪酸，加点酸是抑制了脂肪酸的拖尾现象，
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2楼2015-06-23 12:11:39
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senlan11

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 牡丹汤 at 2015-06-23 12:11:39
石油醚部位大部分是脂肪酸，加点酸是抑制了脂肪酸的拖尾现象，

在过柱子之前我已经将石油醚萃取部分冷冻除蜡了，过柱子之前忘记点板了，直接用石油醚乙醚过得柱子，得到的馏分我用石油醚乙酸乙酯怎么调比例都没有跑开，后面直接用纯的乙酸竟跑出来，这个馏分的极性也太大了，该怎么解释呢！
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3楼2015-06-23 15:36:54
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乔金为

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
senlan11: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-06-24 09:50:50
硅胶有保留是好事         也没大到吸附地步         只要操作对      不一样才是好现象
萃取过程中只要保证别把乳化层倒进去了就没关系
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4楼2015-06-23 22:42:02
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