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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yuqing_zm

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 地高辛探针标记效率检测

准备做southern 杂交,对标记的探针进行效率检测的时候出问题了。
探针标记用的是罗氏的 DIG High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit II ,反应过夜后根据预估产量稀释 ,试剂盒里的对照DNA也稀释了。
开始觉得对照DNA没有标记过,然后就用DIG标记了。第一次做的时候对照系列稀释(1纳克-0.1皮克)有斑点显色,自己标记的探针只有第一个(1纳克)显色。
后来师姐说那个对照DNA是标记过的,我又重新稀释对照DNA做了一次,但是对照一个显色的都没有!自己标记的探针1皮克和0.1皮克不显色,0.5皮克显色,而且和前面1纳克的亮度无差别。
是什么原因呢???急求解
另外还有就是那个对照DNA到底是不是标记过的呢?!
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sky恋

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

你的问题解决了嘛  怎么解决的  我遇到的问题和你类似  求助啊
2楼2016-03-04 11:29:42
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liyamei123

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

对照DNA是标记过的,你可以看说明书。问一个问题,说明书上有个 note: use sufficient buffer volumes to cover the membrane completely during all steps. 这里的buffer 是什么buffer
言之无文行而不远
3楼2018-03-25 21:29:20
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七七717

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

一模一样的问题,跪求你怎么解决的,我已经试了两次,还这样

发自小木虫Android客户端
4楼2018-09-19 00:15:09
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