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禾泽2010

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[求助] FA修饰的BSA 金纳簇进不去细胞已有1人参与

文献中有说用BSA 修饰的金纳簇可以进入细胞，可是为什么我重复了那么多次都木有做出来。提前一天种板，10万cell/ml ,第二天加用培养基稀释的BSA修饰的金纳簇，1mM，2-6个小时后用荧光倒置显微镜测，观察不到荧光。又看到文献说用FA修饰BSA金纳簇可以更容易的进去，可是还是重复不出来文献中的结果，测不到荧光。到底是什么原因。难道加药的时候要再加其他什么东西吗，金纳簇就是进不去细胞

.有木有做过类似实验的求指点一下!!!

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1楼2015-06-16 11:24:45

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禾泽2010

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引用回帖:

4楼: Originally posted by zp199 at 2015-06-16 17:41:40
这么看你的操作是没有问题的，那你得考察一下加入BSA-Au cluster的量了，是不是加入量太少，在倒置荧光显微镜下看不到，建议用confocal看看，还有，激发光和发射接收范围要设置对...

我们的浓度比文献中的都高，我们实验室之后荧光倒置，呜呜。曝光时间测了400ms-1.5s，可是都木有荧光。一直做不出来，也没有办法向老板证明不是操作问题