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禾泽2010新虫 (正式写手)
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FA修饰的BSA 金纳簇进不去细胞 已有1人参与
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文献中有说用BSA 修饰的金纳簇可以进入细胞，可是为什么我重复了那么多次都木有做出来。提前一天种板，10万cell/ml ,第二天加用培养基稀释的BSA修饰的金纳簇，1mM，2-6个小时后用荧光倒置显微镜测，观察不到荧光。又看到文献说用FA修饰BSA金纳簇可以更容易的进去，可是还是重复不出来文献中的结果，测不到荧光。到底是什么原因。难道加药的时候要再加其他什么东西吗，金纳簇就是进不去细胞 .有木有做过类似实验的求指点一下!!! |
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禾泽2010
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