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lingdian_cui

铁虫 (小有名气)

[求助] 为什么在金电极表面修饰单链DNA阻抗会继续变小? 已有1人参与

在0.1M PBS 溶液中扫EIS,为什么修饰单链DNA后,阻抗会减小;然而,加入互补链后阻抗会相较于单链有所增加。跟单链DNA带负电荷(或者说带电荷)有关系吗?按照,之前看的别人的文献来看,修饰上DNA阻抗会增加的。增加的解释可以理解,阻碍了电子的传递作用。但是,我做的实验也是不下10次了,可以说百分之八九十都是阻抗减小。还望各位大侠指导指导啊~
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你所逃掉的一切最终都会找回来的,趁年轻多干点事吧!
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liuyaxu1990

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by lingdian_cui at 2015-07-03 08:37:09
有另外一种情况,在PBS以及包含有5mM 铁/亚铁氰化钾的PBS溶液中扫EIS,如果在修饰单链DNA后又在MCH当中孵育1h的话,得到的阻抗会增加,接着加入互补链得到的阻抗又减小。我也是晕了。还望大侠指点迷津。...

大神谈不上,我也是电化学初学者。原理上连上互补链阻抗增大的。你是怎么连接互补链的?浸泡还是滴加?会不会在你连互补链的时候,电极表面的修饰物部分脱落?你这种情况我也没遇到过,只能帮你到这了。祝好。

[ 发自小木虫客户端 ]
9楼2015-07-03 14:24:46
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lingdian_cui

铁虫 (小有名气)

都木有人回答么
你所逃掉的一切最终都会找回来的,趁年轻多干点事吧!
2楼2015-06-16 15:00:22
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lingdian_cui

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 小城以北 at 2015-06-16 18:59:56
别人的文献是在PBS中做的EIS吗?还是在铁氰化钾溶液中做的EIS

几乎是在含有铁氰化钾的PBS溶液或者单纯的铁氰化钾溶液中做的。相当于就是人家的实验当中用到了氧化还原对,我这里没用。
但是有另外一种情况,如果在修饰单链DNA后又在MCH当中孵育1h的话,得到的阻抗会增加,接着加入互补链得到的阻抗又减小。我也是晕了。后面这种情况在PBS以及包含有5mM 铁/亚铁氰化钾的PBS溶液中都是这样。还望大侠指点迷津。
你所逃掉的一切最终都会找回来的,趁年轻多干点事吧!
4楼2015-06-16 20:37:29
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lingdian_cui

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by jianglijuan at 2015-06-29 09:34:39
解决没有啊

还是这样,是不是跟电极基底材料有关系?我电极的基底是PCB板材质的。在玻碳电极上修饰纳米金也试过,在f>100Hz范围也是修饰DNA后阻抗幅值降低。怎么破?
你所逃掉的一切最终都会找回来的,趁年轻多干点事吧!
6楼2015-06-30 16:10:25
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