| 查看: 1670 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
用akta分子筛置换buffer 已有1人参与
|
||
|
第一次做的时候，用tris buffer 过完ni sepharose之后，得到的蛋白用akta分离，tris buffer做running buffer 得到的结果是图一 后来实验的时候，用tris buffer 过完ni sepharose后，用PBS做running buffer 在akta上分离，结果如图2 我想问下这个差别是正常的吗？不同buffer 的话跑sds-page的位置会不一样？还是根本就不是一个蛋白？ 因为师姐说过ni sepharose一般都用tris， 不知道大家怎么弄的。 marker 是一样的 我还两个放在一个胶上跑 感觉位置是不太一样  图1.JPG  图2.JPG |
回复此楼» 猜你喜欢
299求调剂
已经有8人回复
-
一志愿北京理工大学本科211材料工程294求调剂
已经有6人回复
-
300求调剂，材料科学英一数二
已经有8人回复
-
招收生物学/细胞生物学调剂
已经有5人回复
-
070305高分子化学与物理 304分求调剂
已经有7人回复
-
289求调剂
已经有13人回复
-
一志愿哈尔滨工业大学材料与化工方向336分
已经有9人回复
-
081200-11408-276学硕求调剂
已经有6人回复
-
调剂求院校招收
已经有5人回复
-
调剂310
已经有8人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 请大家帮忙分析蛋白纯化的结果
已经有23人回复
4楼2015-06-12 17:54:32
2楼2015-06-12 17:25:27
3楼2015-06-12 17:26:11
wolfman840
木虫 (正式写手)
- BioEPI: 2
- 应助: 225 (大学生)
- 金币: 3524.8
- 散金: 20
- 红花: 12
- 帖子: 702
- 在线: 63.2小时
- 虫号: 902627
- 注册: 2009-11-14
- 性别: GG
- 专业: 生物技术药物
5楼2015-08-17 16:25:49
