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用akta分子筛置换buffer 已有1人参与
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第一次做的时候，用tris buffer 过完ni sepharose之后，得到的蛋白用akta分离，tris buffer做running buffer 得到的结果是图一 后来实验的时候，用tris buffer 过完ni sepharose后，用PBS做running buffer 在akta上分离，结果如图2 我想问下这个差别是正常的吗？不同buffer 的话跑sds-page的位置会不一样？还是根本就不是一个蛋白？ 因为师姐说过ni sepharose一般都用tris， 不知道大家怎么弄的。 marker 是一样的 我还两个放在一个胶上跑 感觉位置是不太一样  图1.JPG  图2.JPG |
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wolfman840
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