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yb494546440

金虫 (初入文坛)

[求助] 黑曲霉电转的问题 已有1人参与

求助各位大神, 我最近在做黑曲霉的转化,质粒有1万左右的bp,先做了几次原生质体PEG介导转化,没长出来,然后就参照了王正祥的《黑曲霉电转化条件的研究》和一篇英文文献《Transformation of Intact Aspergillus niger by Electroporation》,单菌落长的很正常,做了菌落PCR对抗性基因进行验证也没问题,但是再传一代再做菌落PCR就P不出来了,难道是菌种的问题,造成质粒丢失?菌株是诱变过的,实验室也从来没做过丝状真菌的分子操作,只能一点点摸索,不知道还有哪些要注意的地方,十分感谢!
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王徐萍

新虫 (初入文坛)

★ ★
渊博震天: 金币-2, 应助指数-1, 无实质性应助,请勿点击应助回帖 2018-09-03 07:30:07
您好,想问一下真菌菌落PCR的条件?怎么可以p出条带呢?
6楼2018-09-02 21:24:20
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花落已季末

银虫 (小有名气)

你好,我最近也在做黑曲霉转化,请问你用的黑曲霉菌种是哪一个?
流年似水,看不透的是红尘中镜花水月;往事如烟,挥不去的是岁月荏苒一过往;待得繁华落尽,只余回忆。
2楼2015-10-21 16:50:12
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jean_liang

金虫 (小有名气)

炉中小鸟

您可以查一下REMI转化,挺有效率的,另外,请问您是用的什么质粒呢?是做过表达还是敲除呀?我最近也要做霉菌的过表达,能相互帮助一下吗?另,祝你顺利
天地为炉,世间万物,冥冥众生,谁不是在苦苦煎熬?!
3楼2015-10-26 12:16:18
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花落已季末

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by jean_liang at 2015-10-26 12:16:18
您可以查一下REMI转化,挺有效率的,另外,请问您是用的什么质粒呢?是做过表达还是敲除呀?我最近也要做霉菌的过表达,能相互帮助一下吗?另,祝你顺利

您好,能否分享一下有关这方面的资料和经验?
流年似水,看不透的是红尘中镜花水月;往事如烟,挥不去的是岁月荏苒一过往;待得繁华落尽,只余回忆。
4楼2016-11-14 10:57:01
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