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分离 点板 过柱 已有3人参与
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我新手，刚做药物化学的分离，已经对乙醇萃取物上了大硅胶柱子分段，后对其小极性的甲醇能溶部分进行了ods反相过柱，接了很多馏分，现准备合瓶。但我点板的时候发现，馏分的极性相差很大，用二氯甲烷：甲醇体系进行了TLC点板，如图所示，在rf=1-0.1都有5、6个点，分得较开，但在rf=1的位置的点比较明显，硫酸显色为紫红色或金黄色，所以觉得这个点是比较重要的，且有可能跑的太靠上，是由多个点组成的；于是换用石油醚：乙酸乙酯体系进行TLC，在rf=0-0.8只有2、3个点，在原点处还有显色，猜测可能没有跑开，我是选用哪个体系较好了？多谢 实际上我感觉对TLC点板分析还是不太会，不知道怎样判断应该以哪些点为主，以这些点的分开较适宜的条件下的展开剂作为下步合适的上柱淋洗剂，也请传授下经验，十分感谢！  |
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