| 查看: 351 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
一个关于跑SDS-PAGE中遇到的问题！
|
|||
|
目前在做一个基因的原核表达并做抗体，但是在纯化蛋白的过程中发现挂不上HIS的柱子，于是决定用跑SDS-PAGE回收蛋白的方法做抗体。 为了提高胶的利用率，我在第一批样跑到一半后又点了一次样，结果跑完胶染色后发现条带有些乱，似乎第二次点的样的一些蛋白跑过了本身的溴酚蓝的指示带，进入了第一次点样的区域，请问各位有没有可能蛋白会跑得快过溴酚蓝的指示带？我的跑胶可能是哪些原因导致的呢？ |
回复此楼» 猜你喜欢
332求调剂
已经有5人回复
-
085701求调剂初试286分
已经有3人回复
-
材料工程294求调剂
已经有4人回复
-
本科新能源科学与工程，一志愿华理能动285求调剂
已经有10人回复
-
070305高分子化学与物理 304分求调剂
已经有5人回复
-
083000学硕274求调剂
已经有8人回复
-
一志愿北京化工大学材料与化工（085600）296求调剂
已经有10人回复
-
求调剂一志愿海大，0703化学学硕304分，有大创项目，四级已过
已经有11人回复
-
071000生物学求调剂，初试成绩343
已经有7人回复
-
0703化学调剂，求导师收
已经有8人回复
三磷酸腺苷
铁杆木虫 (职业作家)
- BioEPI: 3
- 应助: 1 (幼儿园)
- 贵宾: 0.021
- 金币: 7298.5
- 散金: 9
- 红花: 13
- 帖子: 4032
- 在线: 224.7小时
- 虫号: 551611
- 注册: 2008-04-27
- 性别: GG
- 专业: 神经系统肿瘤（含特殊感受
2楼2008-07-22 19:59:38
3楼2008-07-23 14:37:42
