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一个关于跑SDS-PAGE中遇到的问题！
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目前在做一个基因的原核表达并做抗体，但是在纯化蛋白的过程中发现挂不上HIS的柱子，于是决定用跑SDS-PAGE回收蛋白的方法做抗体。 为了提高胶的利用率，我在第一批样跑到一半后又点了一次样，结果跑完胶染色后发现条带有些乱，似乎第二次点的样的一些蛋白跑过了本身的溴酚蓝的指示带，进入了第一次点样的区域，请问各位有没有可能蛋白会跑得快过溴酚蓝的指示带？我的跑胶可能是哪些原因导致的呢？ |
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