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spiderbp

金虫 (正式写手)

[求助] 制备脂质体遇到问题 已有2人参与

请教大侠,
现在按Biacor (SPR仪器公司)的要求制作脂质体,用的是Avanti提供的lipid,滤膜和小过滤设备。
实验要求50nm滤膜,但我做的脂质体很难通过。给多大压力都不通过,压力过大膜就破掉了。

本实验步骤如下:
       称取76mg POPC溶于10ml氯仿,
       旋转蒸发蒸出氯仿,然后真空泵旋蒸2h。
       得到的一层薄膜用缓冲溶液溶解,混悬,
       放到液氮里冷冻,再解冻,反复5次。
       混悬液用注射器在过滤装置上透过50nm滤膜。
此时遇到问题,因为50nm根本过不去,我就先用100nm膜过滤,但还是过不去。像堵住了一样,使劲推也不进行最后膜就破掉了。
      1.以为是脂质体体积太大了,我就将混悬液稀释了3倍。
      2.想让脂质体均匀,我又用超声波超声了5min
但结果无济于事。

请有经验的大侠们告诉我一下,以上步骤是不是哪儿出了问题。或者该怎么做才对,谢谢大家!
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多糖合成
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tianweiyq

木虫 (正式写手)

先测一下脂质体的粒度呗

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
忘记背后的,努力面前的!
2楼2015-06-09 21:51:50
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929342106

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

50太小了,我们至少用200的

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2015-06-12 07:18:12
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gzh494266

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

控制一下浓度,超声再处理一下,用100nm吧~50确实比较难
静心
4楼2015-06-15 16:54:28
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深秋雾霭

木虫 (正式写手)

为何你认为稀释会让脂质体变小?100nm的太小,450的都嫌小呢
5楼2015-06-17 11:49:33
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spiderbp

金虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 深秋雾霭 at 2015-06-17 11:49:33
为何你认为稀释会让脂质体变小?100nm的太小,450的都嫌小呢

我用脂质体在L1芯片上固定化,然后测SPR。所以必须要得到均已的50nm的脂质体。100nm不能用。
多糖合成
6楼2015-06-18 17:56:08
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spiderbp

金虫 (正式写手)

谢谢大家的回答,问题解决了。
我先用500nm的膜过了20-30遍,再用100nm的过了同样次数最后用50nm的过了23遍,得到了理想的样品。用DLS测了一下确实在50nm左右,57nm平均值。还有就是,第一次做没经验,少放了一个辅助垫片在两层膜之间致使压力一大就破掉。有了垫片就好多了,但也还是得耐心的慢慢过,一着急还得破掉。其实垫片是跟exturter一起来的只是放在了一个小袋子里没发现。
多糖合成
7楼2015-06-18 18:02:12
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gzh494266

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

请问您超声用多大频率
静心
8楼2015-10-10 15:11:35
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