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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 薄膜分散法制备脂质体
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冷月初阳

新虫 (正式写手)

[交流] 薄膜分散法制备脂质体

想问一下，薄膜分散法制备脂质体挥发有机溶剂形成的膜是一整块透明的膜吗？真不明白到底是形成怎样的膜才算好。
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1楼2014-03-15 10:27:41
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zhenwuhuang

至尊木虫 (文学泰斗)
★
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关于薄膜分散法制备脂质体的小问题。
http://muchong.com/html/201209/4808813.html
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4楼2014-03-15 14:01:17
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alex_qi

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-03-19 18:11:02
引用回帖:
8楼: Originally posted by 冷月初阳 at 2014-03-15 20:38:33
还有就是水合后形成的是牛奶样的还是浑浊的还是其他？必须要探头超声吗？谢谢，能指教下吗？...

水化后的状态与磷脂浓度、磷脂类型、磷脂比例、水化溶液和温度都有关系，不好一概而论，但水化温度一定要超过所选用的磷脂的相变温度。磷脂比例和浓度选择的好，水化后脂质体粒径直接能到200nm左右。超声是为了减小粒径，但用超声减小粒径的方法均一度不好，批间一致性不容易控制，也不容易扩大生产。
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13楼2014-03-16 22:36:25
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刘小林-lynne

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
13楼: Originally posted by alex_qi at 2014-03-16 22:36:25
水化后的状态与磷脂浓度、磷脂类型、磷脂比例、水化溶液和温度都有关系，不好一概而论，但水化温度一定要超过所选用的磷脂的相变温度。磷脂比例和浓度选择的好，水化后脂质体粒径直接能到200nm左右。超声是为了减小 ...

请问你在成膜过程中不放气吗？一直抽真空？？
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15楼2014-03-19 10:33:17
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冷月初阳

新虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by alex_qi at 2014-03-16 22:36:25
水化后的状态与磷脂浓度、磷脂类型、磷脂比例、水化溶液和温度都有关系，不好一概而论，但水化温度一定要超过所选用的磷脂的相变温度。磷脂比例和浓度选择的好，水化后脂质体粒径直接能到200nm左右。超声是为了减小 ...

请教一下哈，需要真空干燥除去痕量有机溶剂吗？有机溶剂抽干后没有进行真空干燥可以直接水合吗？谢谢啦
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16楼2014-03-19 12:43:52
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alex_qi

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-03-19 18:11:28
引用回帖:
15楼: Originally posted by 刘小林-lynne at 2014-03-19 10:33:17
请问你在成膜过程中不放气吗？一直抽真空？？...

我一般尽量选用大的茄形瓶，可以增大成膜的面积，去除有机溶剂更快，而且有机溶剂沸腾时不会喷出来。
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19楼2014-03-19 18:05:52
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kelonghu

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我也在脂质体，能不能一起交流交流
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23楼2014-06-08 10:07:55
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alex_qi

木虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
辣笔v小新: 金币+2, 鼓励应助 2014-03-16 06:42:12
蜂巢状的膜是好的，水化时非常快。有机溶剂的选择、水浴温度、负压的大小都会对制膜有影响。
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刘多多Arise
2楼2014-03-15 13:23:45
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冷月初阳

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by alex_qi at 2014-03-15 13:23:45
蜂巢状的膜是好的，水化时非常快。有机溶剂的选择、水浴温度、负压的大小都会对制膜有影响。

谢谢啊，我想问的是那个膜是一整块的吗？水合多久比较合适呢？
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3楼2014-03-15 13:44:10
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alex_qi

木虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
冷月初阳: 金币+3 2014-03-15 20:35:13
引用回帖:
3楼: Originally posted by 冷月初阳 at 2014-03-15 13:44:10
谢谢啊，我想问的是那个膜是一整块的吗？水合多久比较合适呢？...

应该是均匀的分布在瓶底，呈蜂巢状。旋蒸开始时液体一直在瓶底旋转，当负压达到一定时，有一个沸腾的过程，出现很多气泡，就像是煮开水。如果控制的好，这些气泡会瞬间固化，也就是说气泡壁中的有机溶剂瞬间蒸发抽走，留下了磷脂。最后形成很多磷脂形成的固体气泡，很像蜂巢。
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Shangski
5楼2014-03-15 19:00:14
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冷月初阳

新虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by alex_qi at 2014-03-15 19:00:14
应该是均匀的分布在瓶底，呈蜂巢状。旋蒸开始时液体一直在瓶底旋转，当负压达到一定时，有一个沸腾的过程，出现很多气泡，就像是煮开水。如果控制的好，这些气泡会瞬间固化，也就是说气泡壁中的有机溶剂瞬间蒸发抽 ...

哦，这样啊，谢谢。有机溶剂的多少会影响膜的形成状态吗？
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7楼2014-03-15 20:35:15
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冷月初阳

新虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by alex_qi at 2014-03-15 19:00:14
应该是均匀的分布在瓶底，呈蜂巢状。旋蒸开始时液体一直在瓶底旋转，当负压达到一定时，有一个沸腾的过程，出现很多气泡，就像是煮开水。如果控制的好，这些气泡会瞬间固化，也就是说气泡壁中的有机溶剂瞬间蒸发抽 ...

还有就是水合后形成的是牛奶样的还是浑浊的还是其他？必须要探头超声吗？谢谢，能指教下吗？
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8楼2014-03-15 20:38:33
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KingAngle

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
冷月初阳: 金币+2, 谢谢回复 2014-03-16 09:50:24
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-03-19 18:10:40
引用回帖:
8楼: Originally posted by 冷月初阳 at 2014-03-15 20:38:33
还有就是水合后形成的是牛奶样的还是浑浊的还是其他？必须要探头超声吗？谢谢，能指教下吗？...

我做的脂质体溶液是乳状半透明的。减小粒径有的文献是写的用超声波清洗器来破碎减小粒径，这种方法要根据不同的实验室具体仪器看看功率较大时才可实现，我做的是用超声波细胞粉碎仪减小粒径。
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zhangjl1984123
9楼2014-03-16 08:40:33
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冷月初阳

新虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by KingAngle at 2014-03-16 08:40:33
我做的脂质体溶液是乳状半透明的。减小粒径有的文献是写的用超声波清洗器来破碎减小粒径，这种方法要根据不同的实验室具体仪器看看功率较大时才可实现，我做的是用超声波细胞粉碎仪减小粒径。...

那如何来判断是否制备成功呢
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10楼2014-03-16 09:50:28
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KingAngle

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
冷月初阳: 金币+2, en,好的 2014-03-16 12:14:36
xiaoxiao270: 金币+2, 3Q 2014-03-19 18:10:55
引用回帖:
10楼: Originally posted by 冷月初阳 at 2014-03-16 09:50:28
那如何来判断是否制备成功呢...

制备脂质体看是否成功就要进行质量考察，质量考察关键的是看包封率高不高，也就是包进去多少药，还有要考察外观形态，粒径大小，稳定性，zate电位，体外释放。。。具体去看看药剂学方面的书籍，对于每个考察项都有操作方法的，有详细的有概括的。拿包封率来说，就有超滤，渗透，高速离心等，也要根据你实验室具体情况去做。推荐两本书《脂质体》【原著第二版】【英】V.p.托尔钦林 v.魏西希 编 邓意辉 徐 晖 主译 化学工业出版社 《药剂学》崔福德主编 中国医药科技出版社 建议去图书馆借阅一下，希望能有所帮助。
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11楼2014-03-16 10:55:07
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alex_qi

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by 冷月初阳 at 2014-03-15 20:35:15
哦，这样啊，谢谢。有机溶剂的多少会影响膜的形成状态吗？...

我没有专门设计实验考察过，但形成蜂窝状的膜几乎是在一瞬间完成的。但我每次制备的不多，最多时也就10-30ml有机溶剂。
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12楼2014-03-16 22:30:50
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alex_qi

木虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
冷月初阳: 金币+3, en ,非常感谢 2014-03-17 09:30:22
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-03-19 18:11:10
引用回帖:
10楼: Originally posted by 冷月初阳 at 2014-03-16 09:50:28
那如何来判断是否制备成功呢...

如果没有设备可以教你个简单的方法，按照投料计算磷脂浓度，把制备好的脂质体稀释至5-10mg/ml，首先肯定必须是均一的带乳光的溶液，若是略带蓝色，那么粒径在200nm左右，若是略带绿色，那么粒径在100-150nm左右。这个是看空白脂质体的方法，要是载药了要考虑要的颜色。
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14楼2014-03-16 22:41:20
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冷月初阳

新虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by alex_qi at 2014-03-16 22:36:25
水化后的状态与磷脂浓度、磷脂类型、磷脂比例、水化溶液和温度都有关系，不好一概而论，但水化温度一定要超过所选用的磷脂的相变温度。磷脂比例和浓度选择的好，水化后脂质体粒径直接能到200nm左右。超声是为了减小 ...

可以加QQ请教吗？
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17楼2014-03-19 12:46:21
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alex_qi

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-03-19 18:11:21
引用回帖:
16楼: Originally posted by 冷月初阳 at 2014-03-19 12:43:52
请教一下哈，需要真空干燥除去痕量有机溶剂吗？有机溶剂抽干后没有进行真空干燥可以直接水合吗？谢谢啦...

尽量去除有机溶剂，我一般是成膜后再继续负压旋蒸10分钟。因为只是实验室研究，没有对有机溶剂残留做进一步的验证。
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18楼2014-03-19 18:03:20
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yanxj007

禁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
20楼2014-03-27 20:49:21
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alex_qi

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
20楼: Originally posted by yanxj007 at 2014-03-27 20:49:21
这位一看就是高手，我想请教包封率的问题，我是按文献用硫酸铵梯度法制备阿霉素脂质体，但是包封率都没超过30%,有时就百分之几，是用透析形成梯度和除游离药的，不知道问题出在哪。...

抱歉，我没做过主动载药的脂质体。。。
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21楼2014-03-28 19:40:14
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leirongjian

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
实际上不太容易达到成膜的效果，还是得靠高压均质机或微射流哦
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22楼2014-05-04 13:59:45
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脂质体

至尊木虫 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
20楼: Originally posted by yanxj007 at 2014-03-27 20:49:21
这位一看就是高手，我想请教包封率的问题，我是按文献用硫酸铵梯度法制备阿霉素脂质体，但是包封率都没超过30%,有时就百分之几，是用透析形成梯度和除游离药的，不知道问题出在哪。...

处方与Doxil一样吗？构建梯度是硫酸铵梯度法成功的关键，不知道透析彻底没有？我们通常是采用超滤来构建梯度的，透析要花更长的时间且不断更换介质
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25楼2014-06-10 07:15:01
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zheda2013

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
23楼: Originally posted by kelonghu at 2014-06-08 10:07:55
我也在脂质体，能不能一起交流交流

你好，我最近也在做脂质体，能否交流一下
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26楼2014-09-02 17:18:19
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蝶恋1125

新虫 (初入文坛)
★
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引用回帖:
13楼: Originally posted by alex_qi at 2014-03-16 22:36:25
水化后的状态与磷脂浓度、磷脂类型、磷脂比例、水化溶液和温度都有关系，不好一概而论，但水化温度一定要超过所选用的磷脂的相变温度。磷脂比例和浓度选择的好，水化后脂质体粒径直接能到200nm左右。超声是为了减小 ...

你好 请问为什么水化温度要超过磷脂的相变温度呢？
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27楼2014-12-23 14:47:51
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1196782296

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11楼: Originally posted by KingAngle at 2014-03-16 10:55:07
制备脂质体看是否成功就要进行质量考察，质量考察关键的是看包封率高不高，也就是包进去多少药，还有要考察外观形态，粒径大小，稳定性，zate电位，体外释放。。。具体去看看药剂学方面的书籍，对于每个考察项都有 ...

您好 我做脂质体的时候 抽真空时 有机溶剂快没有时总是出现固体块 然后就爆开的现象 请问这是什么原因呢
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28楼2015-03-11 09:30:04
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1196782296

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19楼: Originally posted by alex_qi at 2014-03-19 18:05:52
我一般尽量选用大的茄形瓶，可以增大成膜的面积，去除有机溶剂更快，而且有机溶剂沸腾时不会喷出来。...

脂质体成膜时膜的样子具体是什么样子呢 我做的时候 有机溶剂快蒸干时 总是会先出现油乎乎一片 然后出现固体块 再爆开的现象 有时候最后固体块还在 这是什么原因呢 大神
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29楼2015-03-11 09:32:12
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1196782296

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22楼: Originally posted by leirongjian at 2014-05-04 13:59:45
实际上不太容易达到成膜的效果，还是得靠高压均质机或微射流哦

楼主是说成膜不容易吗 我一直再做 始终成膜不好 温度60 用的hspc负压 0.1的 可能给小弟点指点
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30楼2015-03-15 17:58:21
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1196782296

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14楼: Originally posted by alex_qi at 2014-03-16 22:41:20
如果没有设备可以教你个简单的方法，按照投料计算磷脂浓度，把制备好的脂质体稀释至5-10mg/ml，首先肯定必须是均一的带乳光的溶液，若是略带蓝色，那么粒径在200nm左右，若是略带绿色，那么粒径在100-150nm左右。这 ...

你好
      脂质体稀释到5-10mg/ml  具体指那个成分呢
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31楼2015-05-07 10:41:51
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leery0426

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31楼: Originally posted by 1196782296 at 2015-05-07 10:41:51
你好
      脂质体稀释到5-10mg/ml  具体指那个成分呢...

一般脂质体的浓度都是按照磷脂来算的
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32楼2015-11-23 10:07:30
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刘多多Arise

新虫 (初入文坛)
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33楼2017-11-20 20:40:29
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zhangjl1984123

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9楼: Originally posted by KingAngle at 2014-03-16 08:40:33
我做的脂质体溶液是乳状半透明的。减小粒径有的文献是写的用超声波清洗器来破碎减小粒径，这种方法要根据不同的实验室具体仪器看看功率较大时才可实现，我做的是用超声波细胞粉碎仪减小粒径。...

你好，我想制备100nm左右的脂质体，请问用超声波细胞粉碎仪时选择的功率和时间是多大。谢谢。
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34楼2018-10-11 09:23:14
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Shangski

新虫 (初入文坛)
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5楼: Originally posted by alex_qi at 2014-03-15 19:00:14
应该是均匀的分布在瓶底，呈蜂巢状。旋蒸开始时液体一直在瓶底旋转，当负压达到一定时，有一个沸腾的过程，出现很多气泡，就像是煮开水。如果控制的好，这些气泡会瞬间固化，也就是说气泡壁中的有机溶剂瞬间蒸发抽 ...

想要控制气泡瞬间气化的话，需要控制哪些参数？
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35楼2020-06-10 11:22:09
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sjmr12216楼
2014-03-15 19:27   回复  
冷月初阳24楼
2014-06-09 11:01   回复  
引用回帖:
23楼: Originally posted by kelonghu at 2014-06-08 10:07:55 我也在脂质体，能不能一起交流交流

好
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