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yydr
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加a尾问题
已有2人参与
用高保真酶扩增出来的片段 跑了胶看目的片段扩出,一天后准备回收,想起没有加a尾,这个时候再加a尾能加上吗
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2015-05-24 17:01:04
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guoqin_shiyin
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性别:
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专业: 微生物
买个加a试剂盒,或者pcr结束后直接加
[ 发自小木虫客户端 ]
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2楼
2015-05-24 17:03:53
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erland21411
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【答案】应助回帖
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2015-05-26 11:25:46
一天后准备回收……是准备在胶回收后的产物上面加a吗?还是在pcr产物上面加a再跑胶回收啊?
后者的话可行,可以通过试剂盒或者直接用r taq,72摄氏度延长十分钟。
要是前面的那种话,试剂盒貌似也不行的。
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yydr
3楼
2015-05-24 18:47:05
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3楼
:
Originally posted by
erland21411
at 2015-05-24 18:47:05
一天后准备回收……是准备在胶回收后的产物上面加a吗?还是在pcr产物上面加a再跑胶回收啊?
后者的话可行,可以通过试剂盒或者直接用r taq,72摄氏度延长十分钟。
要是前面的那种话,试剂盒貌似也不行的。
是在pcr产物上加a尾的…谢谢啊
[ 发自小木虫客户端 ]
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4楼
2015-05-26 00:49:03
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feng890327
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用Taq酶扩一下
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5楼
2015-05-26 14:05:57
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a13515517892
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专业: 抗体工程学
【答案】应助回帖
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
感谢参与,应助指数 +1
建议你先把产物连平端,之后如果要用到这个产物可以再用加了A的引物扩增,因为Taq酶不是高保真的酶,扩增会引物突变什么的也说不定
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6楼
2015-05-26 16:46:58
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swutyj
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6楼
:
Originally posted by
a13515517892
at 2015-05-26 16:46:58
建议你先把产物连平端,之后如果要用到这个产物可以再用加了A的引物扩增,因为Taq酶不是高保真的酶,扩增会引物突变什么的也说不定
买个加尾试剂盒,比如宝生物的6109
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7楼
2015-05-26 20:59:47
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