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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 加a尾问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yydr

新虫 (初入文坛)

[求助] 加a尾问题 已有2人参与

用高保真酶扩增出来的片段 跑了胶看目的片段扩出，一天后准备回收，想起没有加a尾，这个时候再加a尾能加上吗

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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1楼 2015-05-24 17:01:04
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erland21411

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2015-05-26 11:25:46
一天后准备回收……是准备在胶回收后的产物上面加a吗？还是在pcr产物上面加a再跑胶回收啊？
后者的话可行，可以通过试剂盒或者直接用r taq，72摄氏度延长十分钟。
要是前面的那种话，试剂盒貌似也不行的。
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yydr
3楼2015-05-24 18:47:05
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guoqin_shiyin

银虫 (正式写手)
买个加a试剂盒，或者pcr结束后直接加

[ 发自小木虫客户端 ]
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2楼2015-05-24 17:03:53
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yydr

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by erland21411 at 2015-05-24 18:47:05
一天后准备回收……是准备在胶回收后的产物上面加a吗？还是在pcr产物上面加a再跑胶回收啊？
后者的话可行，可以通过试剂盒或者直接用r taq，72摄氏度延长十分钟。
要是前面的那种话，试剂盒貌似也不行的。

是在pcr产物上加a尾的…谢谢啊

[ 发自小木虫客户端 ]
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4楼2015-05-26 00:49:03
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a13515517892

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
感谢参与，应助指数 +1
建议你先把产物连平端，之后如果要用到这个产物可以再用加了A的引物扩增，因为Taq酶不是高保真的酶，扩增会引物突变什么的也说不定
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6楼2015-05-26 16:46:58
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