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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA提取时，浓度4252.2，A260/280=1.99，但电泳跑不出RNA，原因是？
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王举会

新虫 (初入文坛)
根据你提供的图判断，没有RNA的产生，RNA没有你第二幅图中的条带那么大，DNA污染严重，或许RNA已经降解
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21楼2015-10-14 14:59:33
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kanqi123

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 依然自然 at 2015-05-13 19:42:35
初提，很多不懂，就按程序走了一遍   看看哪里会错，后面好加以注意。你说的没提出来，是看胶就能看出来的是不？我提的步骤：
1.取0.1g新鲜叶片，液氮研磨，加1ml Trizol于研钵中，待快溶解时再研磨，后将研磨液移 ...

加了氯仿不要剧烈震荡，轻轻混匀就好（记得本科时，老师说提RNA要跟对自己女朋友一样，要温柔！），加了异丙醇之后室温静置，之后用75% 乙醇清洗，这个75%乙醇需要用无水乙醇和DEPC水现配现用，这时也不需要上下震荡，只需将白色沉淀轻轻弹起即可。最后风干时间不宜过长，一般5-10分钟。
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22楼2015-10-14 15:44:46
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94苯酚呐

铜虫 (初入文坛)
胶的配方是肿么样的？遇到过类似的问题，当时用的是聚丙烯酰胺制的胶，后来换成1%的琼脂糖，EB作为染料就可以了。。。。

发自小木虫Android客户端
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23楼2015-10-14 16:59:33
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