| 查看: 2167 | 回复: 10 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
做淀粉酶、纤维素酶筛选时，真菌生长太快，怎么观察透明圈？ 已有3人参与
|
||
本人一直在做真菌的产酶活性研究，导师只要求做定性试验，就是观察产淀粉酶、纤维素酶、木聚糖酶等的透明圈！可是我的菌株是高温菌，生长的太快了，一般三天就能长到40mm，可能还没产酶，菌株已经铺满全板了 想求助各位大侠们，有什么改进方法不？ |
回复此楼» 猜你喜欢
291 求调剂
已经有5人回复
-
298-一志愿中国农业大学-求调剂
已经有11人回复
-
一志愿南京理工大学085701资源与环境302分求调剂
已经有7人回复
-
316求调剂
已经有7人回复
-
材料与化工考研调剂
已经有4人回复
-
一志愿重庆大学085700资源与环境，总分308求调剂
已经有7人回复
-
一志愿211 初试270分 求调剂
已经有4人回复
-
08工学调剂
已经有11人回复
-
350求调剂
已经有6人回复
-
求调剂一志愿武汉理工大学材料工程（085601）
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 有做过纤维分解菌的吗？纤维素刚果红培养基中纤维素用哪种啊？
已经有5人回复
- 求助！筛选纤维素酶产生菌过程中为啥涂布了黑曲霉孢子悬液的羧甲基纤维素钠没有透明圈
已经有9人回复
- 产纤维素酶菌株筛选，刚果和平板出现透明圈却测不到酶活
已经有4人回复
- 关于筛选细菌的培养基配置问题？
已经有10人回复
- 关于透明圈法筛选淀粉酶
已经有4人回复
- 纤维素酶果胶酶配制好的的混合酶大家是怎样保存的
已经有5人回复
- 纤维素酶高产菌株筛选时的透明圈问题
已经有22人回复
- 【求助/交流】如何筛选酸性蛋白酶高产菌株，制定筛选方案
已经有11人回复
phoenix.ren
金虫 (小有名气)
- MicEPI: 2
- 应助: 78 (初中生)
- 金币: 685.8
- 红花: 1
- 帖子: 221
- 在线: 54.2小时
- 虫号: 1773576
- 注册: 2012-04-23
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
8楼2015-05-14 10:36:11
wubingqi
木虫 (小有名气)
- MicEPI: 1
- 应助: 79 (初中生)
- 金币: 5264.9
- 散金: 10
- 红花: 15
- 帖子: 242
- 在线: 514.8小时
- 虫号: 1049797
- 注册: 2010-06-30
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
2楼2015-05-12 09:18:41
3楼2015-05-13 09:36:27
phoenix.ren
金虫 (小有名气)
- MicEPI: 2
- 应助: 78 (初中生)
- 金币: 685.8
- 红花: 1
- 帖子: 221
- 在线: 54.2小时
- 虫号: 1773576
- 注册: 2012-04-23
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小亚当1425: 金币+5, ★★★很有帮助, 试过了，效果不错 2015-07-29 16:35:31
感谢参与，应助指数 +1
小亚当1425: 金币+5, ★★★很有帮助, 试过了，效果不错 2015-07-29 16:35:31
|
这种情况最好的方法是：把已经长好的真菌（确保已经产酶了）平板，在无菌的条件下切成很多小块，再放到淀粉酶检测平板。如果有酶的话，用碘液染，应该会有透明圈。而且切成小块也能做很多条件下（如温度）的酶活性。 当然，如果不想这样做，也可以让真菌在淀粉酶检测平板上长，长得差不多了，把真菌（有时只能刮掉气生菌丝，基内菌丝弄不掉，不然要破坏平板）全部刮掉，再用碘液染。 反正以前这些方法我都用过。都还可以，不过第一种方法最漂亮。 |
4楼2015-05-14 09:52:25
5