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做淀粉酶、纤维素酶筛选时，真菌生长太快，怎么观察透明圈？ 已有3人参与
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本人一直在做真菌的产酶活性研究，导师只要求做定性试验，就是观察产淀粉酶、纤维素酶、木聚糖酶等的透明圈！可是我的菌株是高温菌，生长的太快了，一般三天就能长到40mm，可能还没产酶，菌株已经铺满全板了 想求助各位大侠们，有什么改进方法不？ |
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3楼2015-05-13 09:36:27
wubingqi
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2楼2015-05-12 09:18:41
phoenix.ren
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
小亚当1425: 金币+5, ★★★很有帮助, 试过了，效果不错 2015-07-29 16:35:31
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小亚当1425: 金币+5, ★★★很有帮助, 试过了，效果不错 2015-07-29 16:35:31
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这种情况最好的方法是：把已经长好的真菌（确保已经产酶了）平板，在无菌的条件下切成很多小块，再放到淀粉酶检测平板。如果有酶的话，用碘液染，应该会有透明圈。而且切成小块也能做很多条件下（如温度）的酶活性。 当然，如果不想这样做，也可以让真菌在淀粉酶检测平板上长，长得差不多了，把真菌（有时只能刮掉气生菌丝，基内菌丝弄不掉，不然要破坏平板）全部刮掉，再用碘液染。 反正以前这些方法我都用过。都还可以，不过第一种方法最漂亮。 |
4楼2015-05-14 09:52:25
5楼2015-05-14 10:12:19
