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lilylil

铁虫 (初入文坛)

[求助] 双酶切问题,急~ 已有18人参与

本人现在用Not I 和EcoR I 双酶切,目的片段60bp,载体是PUC57总是显示一条带,用酶各自单切都可切开,用的是Takara的酶。
反应体系1μl Not I
              1μl EcoR I
              4μl 0.1% BSA
              4μl 10×H
              25μl 质粒(≤1μg)
              5μl    水
37℃,3h
现在实验就卡在这了,很急请大家多多指导
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王冠傑

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by chyanqiu at 2015-05-08 10:09:10
用高浓度胶跑电泳,不管有没有看到条带,都将对应位置的胶切下来做回收。如果切的量足够,用回收小片的方法回收,应该没问题的。如果实在不放心,可以先测序。有了测序结果再做

切下来,然后再回收跑Page胶可以吗
17楼2015-05-09 22:03:35
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查看全部 22 个回答

781055707

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我切过80BP的,跑电泳看不出来,但质粒确实切开了,后来也连上了。
采菊东篱下,悠然见南山。
2楼2015-05-04 16:41:56
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wangranjun

荣誉版主 (知名作家)

广庭之惘然

优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-05-04 23:20:02
可以尝试一下高浓度的胶,不过中间片段只有60bp的话很难看出来……可以用没有切过的载体做对照。祝顺利!
他日扬翼九万里,历大千世界,定我红尘心!
3楼2015-05-04 16:53:05
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沉默的独角兽

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
会不会是两个酶切位点靠得太近?
4楼2015-05-04 18:04:15
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