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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 双酶切问题，急~
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lilylil

铁虫 (初入文坛)

[求助] 双酶切问题，急~ 已有18人参与

本人现在用Not I 和EcoR I 双酶切，目的片段60bp,载体是PUC57总是显示一条带，用酶各自单切都可切开，用的是Takara的酶。
反应体系1μl Not I
              1μl EcoR I
              4μl 0.1% BSA
              4μl 10×H
              25μl 质粒（≤1μg）
              5μl    水
37℃，3h
现在实验就卡在这了，很急请大家多多指导
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1楼 2015-05-04 16:27:42
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王冠傑

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by chyanqiu at 2015-05-08 10:09:10
用高浓度胶跑电泳，不管有没有看到条带，都将对应位置的胶切下来做回收。如果切的量足够，用回收小片的方法回收，应该没问题的。如果实在不放心，可以先测序。有了测序结果再做

切下来，然后再回收跑Page胶可以吗
赞一下 回复此楼
17楼2015-05-09 22:03:35
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查看全部 22 个回答

781055707

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我切过80BP的，跑电泳看不出来，但质粒确实切开了，后来也连上了。
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采菊东篱下，悠然见南山。
2楼2015-05-04 16:41:56
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wangranjun

荣誉版主 (知名作家)

广庭之惘然

优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-05-04 23:20:02
可以尝试一下高浓度的胶，不过中间片段只有60bp的话很难看出来……可以用没有切过的载体做对照。祝顺利！
赞一下(1人) 回复此楼
他日扬翼九万里，历大千世界，定我红尘心！
3楼2015-05-04 16:53:05
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沉默的独角兽

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
会不会是两个酶切位点靠得太近？
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4楼2015-05-04 18:04:15
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查看全部 22 个回答
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