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再闹不给糖

新虫 (正式写手)

[求助] fast digest 酶切p1300-35S载体,切半个小时切不干净是怎么回事,本人新手,求指点~~~ 已有4人参与

p1300-35S载体上面的kpnI以及speI两个酶切位点,用fast digest 快切酶酶切,体系

载体                  40μl
kpnI                  1μl
speI                   1μl
green buffer       5μl
ddH2O               3μl
total                  50μl

酶切30分钟,切完之后,做胶回收以及检测,看条带大小都符合预期(约10k),但是与基因做连接的时候,做了一个空载的对照,用DH5α 大肠杆菌感受态转化以后,对照空载也长了单菌落(3个),说明载体没切干净,请问这种情况下该怎么办
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天空没有留下翅膀的痕迹,我却从中飞过
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小太阳zz

铁虫 (小有名气)

质粒放的太多了,就会导致自连,酶连时少放质粒,20ul的体系,我就放6.5ul的质粒,10.5ul的片段。
走着走着,花就开了
14楼2015-05-05 11:33:36
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angel00001

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
再闹不给糖: 金币+2, 谢谢评论哈,友情赠送 2015-05-04 12:29:13
这个我忘了不好意思啊

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2015-05-03 20:17:07
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
再闹不给糖: 金币+3, ★有帮助, 质粒浓度也就800ng左右,我不知道这个多不多,没概念,老师说不超过1微克 2015-05-04 12:30:28
这很明显是质粒放多了,少放点质粒就OK了

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2015-05-03 22:17:20
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yan_nie

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2015-05-04 09:02:01
有一点点载体没切干净其实问题不大。如果连接产物转化后菌落数量远大于空载对照菌落数量,就暗示大部分菌落所含质粒是阳性产物。在这种情况下,多挑几个单克隆,用酶切或PCR选阳性克隆就好。
如果要切得更干净的话,一般延长酶切时间(最长可以过夜:12-16小时)就好了(之前需要上FastDigest的网站查询一下,看看所用的酶能够保持活性的时间是否足够长)。
己欲立而立人,己欲达而达人。
4楼2015-05-03 23:49:05
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