| 查看: 1782 | 回复: 13 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
为何HPLC会始终出现倒峰
|
|||
|
请问下各位高手！ 我做HPLC分析，我进一针溶剂峰，在三分钟都出现杂质峰了，忽然在6分钟出现了一个倒峰，在9分钟时又出现了一个正峰。我也想过是溶剂不干净，但我已经换了很多次了，始终就是这样。 请高手帮忙下！ 谢了。。。。。。。。。 |
回复此楼» 猜你喜欢
江西科技师范大学086生物与医药
已经有15人回复
-
在线求助，急！！！请问哪里可以做磁性纳米材料的高分辨透射电镜的测试表征呀？
已经有5人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有205人回复
-
使用MolAICal生成小分子CHARMM力场拓扑和参数文件
已经有0人回复
-
福州大学李兴淑教授课题组急招博士研究生
已经有9人回复
-
Liquid Chromatography-Mass Spectrometry Analysis of Small Interfering RNAs
已经有1人回复
-
渐冻症病因及干预方案全新解析
已经有2人回复
-
求助用微谱数据库查询相关文献信息，非常感谢
已经有0人回复
wsf13176970178
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 5888.7
- 散金: 20
- 帖子: 390
- 在线: 110.8小时
- 虫号: 261908
- 注册: 2006-06-24
- 性别: GG
- 专业: 应用有机化学
7楼2008-07-14 19:45:41
2楼2008-07-11 10:23:25
★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！
tianruibencao(金币+1,VIP+0):3Q
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！
tianruibencao(金币+1,VIP+0):3Q
|
1 如果你的样品是制剂，尤其是注射剂之类的，很容易由于其中引入的辅料而产生倒峰。这种情况是常见的。 建议增加辅料空白试验看一下。 2 另外需要考虑的是，对照品和样品的稀释方法有区别吗？如果是相同溶剂稀释的则无须考虑，如果不同配置方法配置，建议考察溶剂空白。 3 还有一点，水也有倒峰出现，如果是注射液，而且稀释倍数不大，倒峰很正常。 4 另外,多数情况下气泡是不出倒峰的，起泡的峰一般为很对称的馒头峰，而且，出峰时间大多在5分钟以内。 摘自别人的看法，你参考一下吧 |
3楼2008-07-11 11:53:34
4楼2008-07-11 13:19:30