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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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longer413

金虫 (小有名气)

[交流] 为何HPLC会始终出现倒峰

请问下各位高手!
我做HPLC分析,我进一针溶剂峰,在三分钟都出现杂质峰了,忽然在6分钟出现了一个倒峰,在9分钟时又出现了一个正峰。我也想过是溶剂不干净,但我已经换了很多次了,始终就是这样。
请高手帮忙下!
谢了。。。。。。。。。
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独孤久健

木虫 (职业作家)

其实这是一个很复杂的问题.原因很多,但是,似乎没有定论
大其心容天下之物虚其心受天下之善平其心论天下之事潜其心观天下之理定其心应天下之变
6楼2008-07-14 08:50:17
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guohuicpu

银虫 (小有名气)



karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教!
进样系统脏了,包括进样口、定量环等。还有可能是检测系统里面有气泡,包括柱子以及检测池。使劲冲洗一下即可。
2楼2008-07-11 10:23:25
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278302519a

金虫 (小有名气)

★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供!
tianruibencao(金币+1,VIP+0):3Q
1 如果你的样品是制剂,尤其是注射剂之类的,很容易由于其中引入的辅料而产生倒峰。这种情况是常见的。
建议增加辅料空白试验看一下。
2 另外需要考虑的是,对照品和样品的稀释方法有区别吗?如果是相同溶剂稀释的则无须考虑,如果不同配置方法配置,建议考察溶剂空白。
3 还有一点,水也有倒峰出现,如果是注射液,而且稀释倍数不大,倒峰很正常。
4 另外,多数情况下气泡是不出倒峰的,起泡的峰一般为很对称的馒头峰,而且,出峰时间大多在5分钟以内。

摘自别人的看法,你参考一下吧
3楼2008-07-11 11:53:34
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longer413

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 278302519a at 2008-7-11 11:53:
1 如果你的样品是制剂,尤其是注射剂之类的,很容易由于其中引入的辅料而产生倒峰。这种情况是常见的。
建议增加辅料空白试验看一下。
2 另外需要考虑的是,对照品和样品的稀释方法有区别吗?如果是相同溶剂稀释 ...

首先先谢谢各位高手指点!
我还没有进样品,进的是溶样品的溶剂
溶剂就是流动相!!!
4楼2008-07-11 13:19:30
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