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冷饭团

铁虫 (初入文坛)

[求助] 薄层板rf值指导柱色谱分离 已有3人参与

各位虫友 大家好,需要你们的帮助啦,我是做植化的新手,老板给了课题分单体,最近有一个问题,我做的中药提取物纯化(过了一根硅胶柱)后的馏分进行合并,并点了薄层,薄层上有四五个点,第一个点Rf值是0.2,第二个点是0.3第三个0.4 第四个在0.8。石油醚乙酸乙酯9:1,请问我想通过下一根硅胶柱 把他们分开,我用这个系统 这个比例过柱子可以么?还有我如果用这个系统 那我冲下的是哪个点咧?还有有的虫友说我们只要保证第一个点的rf值在0.2左右就行,难道不管其他的点了么?
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XYGZ05

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

过柱子的洗脱剂要从展开剂的十分之一极性以上开始试验,如果展开剂是1:10,我至少会从1:100的极性开始冲!如果1:100冲不出来,就开始加大到1:90什么的,如果能冲出来,就调小极性
5楼2015-05-13 14:49:40
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冷饭团

铁虫 (初入文坛)

还有一个问题,第四个点和第一个点喷显色剂可以显色,第二第三不行。但是第二第三在紫外下有荧光,第一第四没有(普通硅胶G板)。这表明什么啊
我想学到更多
2楼2015-04-23 21:37:39
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于莫

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

硅胶柱一般都会加压,所以比移值最好在0.15左右,如果你用那个梯度冲,应该是一块都下来了,如果点不多,我一般都会挨个摸条件,你可以加大石油醚。至于有没有荧光,说明在365nm下是否有吸收。
3楼2015-05-12 16:02:54
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forevernever

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

硅胶柱层析分离用梯度洗脱比较好,喷显色剂后第一第四个点显色则说明这两个点可能含有某种特殊基团,这要具体看你喷的什么显色剂了
4楼2015-05-13 09:36:32
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