应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » 有谁做过氰酸酯树脂对环氧树脂的改性吗？
161/2返回列表12下一页
查看: 2877  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

zhuisheng

铁杆木虫 (著名写手)

以为然否

[求助] 有谁做过氰酸酯树脂对环氧树脂的改性吗？ 已有2人参与

为了得到更高耐热性的环氧树脂单组分胶，想用耐高温的氰酸酯来做固化剂，不过氰酸酯与环氧树脂混合体系的固化温度都比较高，要200℃才能比较好的固化，听说咪唑类可以作为此类的促进剂，不知用哪种咪唑比较好，加入的量为多少比较合适？
另因有的氰酸酯树脂是固体，要加热到80多度才能软化成液体，在此温度下氰酸酯和环氧树脂的反应程度如何呢，多久的操作时间不会反应很多，对后续的固化影响不大？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
新知遭薄俗，旧好隔良缘。
1楼 2015-04-23 10:15:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

why880920

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
紫百合LYL: 金币+2, 谢谢交流，欢迎常来高分子版！ 2015-04-25 22:53:04
zhuisheng: 金币+15, ★★★很有帮助 2015-05-08 10:13:00
咪唑加进去后，应该是环氧先反应，并且咪唑可不是促进剂，它是环氧的固化剂，室温长时间放放都可以固化的，一般来说环氧树脂不加固化剂或催化剂200℃下基本不反应的，你打算用氰酸酯和环氧中的醇羟基反应，形成三嗪环，之后三嗪与环氧反应生成氰脲酸酯，在形成恶唑烷酮？
赞一下 回复此楼
benzoxazine
2楼2015-04-23 15:44:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuisheng

铁杆木虫 (著名写手)

以为然否
引用回帖:
2楼: Originally posted by why880920 at 2015-04-23 15:44:49
咪唑加进去后，应该是环氧先反应，并且咪唑可不是促进剂，它是环氧的固化剂，室温长时间放放都可以固化的，一般来说环氧树脂不加固化剂或催化剂200℃下基本不反应的，你打算用氰酸酯和环氧中的醇羟基反应，形成三嗪 ...

“你打算用氰酸酯和环氧中的醇羟基反应，形成三嗪环，之后三嗪与环氧反应生成氰脲酸酯，在形成恶唑烷酮？”是有此打算，不过我听供应商说咪唑类是可以作为促进剂的，我打算加入一些酸酐类固化剂一起共固化，这样加入咪唑可以大为促进反应的进行，另还有氰酸酯专用的一种钴离子络合物催化剂一起加入，以便在更低的温度下和更短的时间内固化。
赞一下 回复此楼
新知遭薄俗，旧好隔良缘。
3楼2015-04-23 18:11:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

why880920

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by zhuisheng at 2015-04-23 18:11:05
“你打算用氰酸酯和环氧中的醇羟基反应，形成三嗪环，之后三嗪与环氧反应生成氰脲酸酯，在形成恶唑烷酮？”是有此打算，不过我听供应商说咪唑类是可以作为促进剂的，我打算加入一些酸酐类固化剂一起共固化，这样加 ...

咪唑直接就把环氧固化了好吧，还促进剂，促进剂用叔胺吧。。。。。如果环氧先反应了，之后的结构就变了，性能什么的都会变，固化反应顺序变化，后面的结构和性能就变。
赞一下 回复此楼
benzoxazine
4楼2015-04-24 11:21:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mistery

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
紫百合LYL: 金币+2, 谢谢交流，欢迎常来高分子版！ 2015-04-25 22:53:32
zhuisheng: 金币+3, ★有帮助 2015-05-08 09:32:36
这个应该没什么应用价值吧，环氧那么便宜，异氰酸酯那么贵，即使国产的TDI固化剂也要4~5w/吨。再说环氧能做单组份吗?单独环氧树脂几乎没有任何力学性能。环氧都是双组份固化的多，很少见到单组份的。
赞一下 回复此楼
mess,mill,
5楼2015-04-25 18:31:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuisheng

铁杆木虫 (著名写手)

以为然否
引用回帖:
4楼: Originally posted by why880920 at 2015-04-24 11:21:07
咪唑直接就把环氧固化了好吧，还促进剂，促进剂用叔胺吧。。。。。如果环氧先反应了，之后的结构就变了，性能什么的都会变，固化反应顺序变化，后面的结构和性能就变。...

咪唑作为酸酐类的促进剂，当然如果咪唑过量的话也会有一部分作为固化剂固化环氧，同时酸酐类固化时放出大量的热会促进氰酸酯的反应，而且此处另会加入特殊的促进剂催化氰酸酯树脂反应
赞一下 回复此楼
新知遭薄俗，旧好隔良缘。
6楼2015-04-25 22:05:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuisheng

铁杆木虫 (著名写手)

以为然否
引用回帖:
5楼: Originally posted by mistery at 2015-04-25 18:31:10
这个应该没什么应用价值吧，环氧那么便宜，异氰酸酯那么贵，即使国产的TDI固化剂也要4~5w/吨。再说环氧能做单组份吗?单独环氧树脂几乎没有任何力学性能。环氧都是双组份固化的多，很少见到单组份的。

做单组份耐高温环氧胶，特殊领域用的，成本很高，用特种环氧，所以相对来说成本还不算是很关键的问题，关键是产品的质量能达到客户的要求。所以这方面难题比较多，需要不断去尝试
赞一下 回复此楼
新知遭薄俗，旧好隔良缘。
7楼2015-04-25 22:07:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

why880920

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by zhuisheng at 2015-04-25 22:05:38
咪唑作为酸酐类的促进剂，当然如果咪唑过量的话也会有一部分作为固化剂固化环氧，同时酸酐类固化时放出大量的热会促进氰酸酯的反应，而且此处另会加入特殊的促进剂催化氰酸酯树脂反应...

额，你确定？咪唑是固化剂不是促进剂，即使量很少也是吡啶N先和环氧发生加成反应，生成的氧负离子直接与环氧发生加成，形成聚合物。 而酸酐没有促进剂的时候是先和环氧中游离的羟基反应形成羧酸，然后羧酸再与环氧基发生反应，之后依次进行下去，使用叔胺等促进剂时，是使酸酐变成负离子，之后再与环氧发生共聚合反应。另外负离子催化氰酸酯三聚成环也是十分容易的。
赞一下 回复此楼
benzoxazine
8楼2015-04-26 16:11:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuisheng

铁杆木虫 (著名写手)

以为然否
引用回帖:
8楼: Originally posted by why880920 at 2015-04-26 16:11:59
额，你确定？咪唑是固化剂不是促进剂，即使量很少也是吡啶N先和环氧发生加成反应，生成的氧负离子直接与环氧发生加成，形成聚合物。 而酸酐没有促进剂的时候是先和环氧中游离的羟基反应形成羧酸，然后羧酸再与环氧 ...

咪唑既是促进剂也是固化剂吧，咪唑对酸酐的催化机理跟叔胺类似，另氰酸酯随着温度的升高，先自聚成三元环，再在高温下与环氧反应成多元环。
赞一下 回复此楼
新知遭薄俗，旧好隔良缘。
9楼2015-04-26 21:49:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

why880920

金虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by zhuisheng at 2015-04-26 21:49:36
咪唑既是促进剂也是固化剂吧，咪唑对酸酐的催化机理跟叔胺类似，另氰酸酯随着温度的升高，先自聚成三元环，再在高温下与环氧反应成多元环。...

体系中同时存在酸酐和环氧时，咪唑更容易与环氧反应，另外体系中一旦出现负离子或者羟基，氰酸酯就被被催化成三嗪环，之后才是三嗪环与环氧树脂发生反应，形成恶唑烷酮。。。。。
赞一下 回复此楼
benzoxazine
10楼2015-04-27 10:38:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zhuisheng 的主题更新
161/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 8/400 2026-08-29 09:17 by G6APbkg8SA6w
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的？ +16 爱看书的可乐 2026-08-26 18/900 2026-08-29 07:32 by winsaint
[博后之家] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 4/200 2026-08-29 05:45 by gy1nBQXYQJqL
[基金申请] 为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难 +12 Kittylucky 2026-08-27 13/650 2026-08-29 00:04 by superceng
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +13 晴天加油 2026-08-26 14/700 2026-08-28 18:36 by huagongfeihu
[基金申请] 系统查不到 +11 董八千 2026-08-26 11/550 2026-08-28 18:06 by Leogzhya
[教师之家] 导师吐槽：我怎么摊上了这么个极品研究生！ +8 苏东坡二世 2026-08-23 8/400 2026-08-28 14:41 by lkforward
[基金申请] 怎么查啊 +6 huang1991js 2026-08-26 6/300 2026-08-28 08:42 by winsaint
[基金申请] 基金未中，这种答复是模板吗？ +5 zhaosm1982 2026-08-27 6/300 2026-08-27 16:00 by lfy8008
[基金申请] 怎么看青基中了没有啊 +5 叶九微 2026-08-26 5/250 2026-08-27 10:35 by l_zh2008
[文学芳草园] 梦想 +3 myrtle 2026-08-26 3/150 2026-08-27 10:01 by angelyueyi
[基金申请] 为什么 国际(地区)合作与交流项目 没有放榜？ 10+3 majunge000 2026-08-26 11/550 2026-08-27 08:42 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 范进中举一文的中心思想 +9 炎黄贵胄 2026-08-22 10/500 2026-08-26 15:40 by semaglutide
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件，有关系吗？ +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 出来了 +9 trojank 2026-08-26 9/450 2026-08-26 14:25 by 宝贝虫子
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 国合现在查不到了吗？ +10 chengyan1220 2026-08-24 20/1000 2026-08-26 08:57 by peasantsprig
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑，不妨来听听这首《基金之外》 +8 scalable 2026-08-24 8/400 2026-08-25 12:52 by jnhyjjm
[基金申请] 没有任何消息-是不是就凉了 +9 图啦图啦 2026-08-24 10/500 2026-08-25 11:59 by 南海小哥
[教师之家] 跳槽后在研项目怎么办？ +5 简单化xn 2026-08-22 10/500 2026-08-23 12:38 by 简单化xn
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭