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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » 有谁做过氰酸酯树脂对环氧树脂的改性吗？
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zhuisheng

铁杆木虫 (著名写手)

以为然否
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10楼: Originally posted by why880920 at 2015-04-27 10:38:11
体系中同时存在酸酐和环氧时，咪唑更容易与环氧反应，另外体系中一旦出现负离子或者羟基，氰酸酯就被被催化成三嗪环，之后才是三嗪环与环氧树脂发生反应，形成恶唑烷酮。。。。。...

受教了，我看了文献上说氰酸酯是先自聚生成三嗪环，然后再和环氧发生反应生成恶唑烷酮。另咪唑作为酸酐的促进剂时那岂不是先和环氧反应，等咪唑反应完了，酸酐再和环氧反应？
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11楼2015-04-28 18:30:41
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why880920

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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11楼: Originally posted by zhuisheng at 2015-04-28 18:30:41
受教了，我看了文献上说氰酸酯是先自聚生成三嗪环，然后再和环氧发生反应生成恶唑烷酮。另咪唑作为酸酐的促进剂时那岂不是先和环氧反应，等咪唑反应完了，酸酐再和环氧反应？...

酸酐和环氧的反应需要引发，要么是负离子要么是醇羟基，醇羟基引发的反应太慢，所以一般都是需要加促进剂，而咪唑是一种很好的固化剂，室温就能固化环氧，所以应该是先固化环氧，产生负离子再继续与酸酐或者环氧基聚合。
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benzoxazine
12楼2015-04-28 20:58:09
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zhuisheng

铁杆木虫 (著名写手)

以为然否
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12楼: Originally posted by why880920 at 2015-04-28 20:58:09
酸酐和环氧的反应需要引发，要么是负离子要么是醇羟基，醇羟基引发的反应太慢，所以一般都是需要加促进剂，而咪唑是一种很好的固化剂，室温就能固化环氧，所以应该是先固化环氧，产生负离子再继续与酸酐或者环氧基 ...

这么说就是咪唑先和环氧树脂反应，然后才是酸酐与环氧反应啦。如果咪唑的量加的比较多的话，其主要功能就为固化剂了？其加入的量越多，固化时间越短，跟其先固化环氧也有关吧
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13楼2015-04-28 21:08:23
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zhuisheng

铁杆木虫 (著名写手)

以为然否
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8楼: Originally posted by why880920 at 2015-04-26 16:11:59
额，你确定？咪唑是固化剂不是促进剂，即使量很少也是吡啶N先和环氧发生加成反应，生成的氧负离子直接与环氧发生加成，形成聚合物。 而酸酐没有促进剂的时候是先和环氧中游离的羟基反应形成羧酸，然后羧酸再与环氧 ...

后来看了些文献，说咪唑也是氰酸酯的促进剂，咪唑中含有活泼氢，活泼氢进攻进攻-OCN上面的N，促使氰酸酯自聚成环。带羟基的酚、纯也是这个催化机理
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14楼2015-05-08 10:12:47
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why880920

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
14楼: Originally posted by zhuisheng at 2015-05-08 10:12:47
后来看了些文献，说咪唑也是氰酸酯的促进剂，咪唑中含有活泼氢，活泼氢进攻进攻-OCN上面的N，促使氰酸酯自聚成环。带羟基的酚、纯也是这个催化机理...

当然了啊  含有活泼氢的东西都是氰酸酯的促进剂的，能够使其快速固化成三嗪环，其次负离子也是很好的促进剂
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benzoxazine
15楼2015-05-08 11:17:43
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zhuisheng

铁杆木虫 (著名写手)

以为然否
引用回帖:
15楼: Originally posted by why880920 at 2015-05-08 11:17:43
当然了啊  含有活泼氢的东西都是氰酸酯的促进剂的，能够使其快速固化成三嗪环，其次负离子也是很好的促进剂...

我看了下氰酸酯的催化剂主要是铜，钴，锡等有机金属化合物，这一类催化剂的催化机理是带正电荷的金属离子催化，而不是负离子催化吧
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16楼2015-05-08 23:27:44
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