24小时热门版块排行榜    

查看: 2875  |  回复: 15
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

zhuisheng

铁杆木虫 (著名写手)

以为然否

[求助] 有谁做过氰酸酯树脂对环氧树脂的改性吗? 已有2人参与

为了得到更高耐热性的环氧树脂单组分胶,想用耐高温的氰酸酯来做固化剂,不过氰酸酯与环氧树脂混合体系的固化温度都比较高,要200℃才能比较好的固化,听说咪唑类可以作为此类的促进剂,不知用哪种咪唑比较好,加入的量为多少比较合适?
另因有的氰酸酯树脂是固体,要加热到80多度才能软化成液体,在此温度下氰酸酯和环氧树脂的反应程度如何呢,多久的操作时间不会反应很多,对后续的固化影响不大?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

新知遭薄俗,旧好隔良缘。
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mistery

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
紫百合LYL: 金币+2, 谢谢交流,欢迎常来高分子版! 2015-04-25 22:53:32
zhuisheng: 金币+3, 有帮助 2015-05-08 09:32:36
这个应该没什么应用价值吧,环氧那么便宜,异氰酸酯那么贵,即使国产的TDI固化剂也要4~5w/吨。再说环氧能做单组份吗?单独环氧树脂几乎没有任何力学性能。环氧都是双组份固化的多,很少见到单组份的。
mess,mill,
5楼2015-04-25 18:31:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答

why880920

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
紫百合LYL: 金币+2, 谢谢交流,欢迎常来高分子版! 2015-04-25 22:53:04
zhuisheng: 金币+15, ★★★很有帮助 2015-05-08 10:13:00
咪唑加进去后,应该是环氧先反应,并且咪唑可不是促进剂,它是环氧的固化剂,室温长时间放放都可以固化的,一般来说环氧树脂不加固化剂或催化剂200℃下基本不反应的,你打算用氰酸酯和环氧中的醇羟基反应,形成三嗪环,之后三嗪与环氧反应生成氰脲酸酯,在形成恶唑烷酮?
benzoxazine
2楼2015-04-23 15:44:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuisheng

铁杆木虫 (著名写手)

以为然否

引用回帖:
2楼: Originally posted by why880920 at 2015-04-23 15:44:49
咪唑加进去后,应该是环氧先反应,并且咪唑可不是促进剂,它是环氧的固化剂,室温长时间放放都可以固化的,一般来说环氧树脂不加固化剂或催化剂200℃下基本不反应的,你打算用氰酸酯和环氧中的醇羟基反应,形成三嗪 ...

“你打算用氰酸酯和环氧中的醇羟基反应,形成三嗪环,之后三嗪与环氧反应生成氰脲酸酯,在形成恶唑烷酮?”是有此打算,不过我听供应商说咪唑类是可以作为促进剂的,我打算加入一些酸酐类固化剂一起共固化,这样加入咪唑可以大为促进反应的进行,另还有氰酸酯专用的一种钴离子络合物催化剂一起加入,以便在更低的温度下和更短的时间内固化。
新知遭薄俗,旧好隔良缘。
3楼2015-04-23 18:11:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

why880920

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zhuisheng at 2015-04-23 18:11:05
“你打算用氰酸酯和环氧中的醇羟基反应,形成三嗪环,之后三嗪与环氧反应生成氰脲酸酯,在形成恶唑烷酮?”是有此打算,不过我听供应商说咪唑类是可以作为促进剂的,我打算加入一些酸酐类固化剂一起共固化,这样加 ...

咪唑直接就把环氧固化了好吧,还促进剂,促进剂用叔胺吧。。。。。如果环氧先反应了,之后的结构就变了,性能什么的都会变,固化反应顺序变化,后面的结构和性能就变。
benzoxazine
4楼2015-04-24 11:21:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[教师之家] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 5/250 2026-08-29 06:21 by gy1nBQXYQJqL
[考研] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 5/250 2026-08-29 05:13 by gy1nBQXYQJqL
[基金申请] 我就是申请一个面上项目而已,这评审意见是按照杰青的条件评的吧? +4 gouxfjh 2026-08-28 4/200 2026-08-29 04:46 by alongwaytogo
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的? +16 爱看书的可乐 2026-08-26 18/900 2026-08-29 00:28 by winsaint
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +13 晴天加油 2026-08-26 14/700 2026-08-28 18:36 by huagongfeihu
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +3 德尚中行 2026-08-27 3/150 2026-08-28 15:24 by rongshuxia
[教师之家] 导师吐槽:我怎么摊上了这么个极品研究生! +8 苏东坡二世 2026-08-23 8/400 2026-08-28 14:41 by lkforward
[基金申请] 麻烦专家们看看评委们的意见(F口面上) +4 gdd2018 2026-08-28 9/450 2026-08-28 14:22 by jklily
[基金申请] 基金未中,这种答复是模板吗? +5 zhaosm1982 2026-08-27 6/300 2026-08-27 16:00 by lfy8008
[基金申请] 看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 范进中举一文的中心思想 +9 炎黄贵胄 2026-08-22 10/500 2026-08-26 15:40 by semaglutide
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 出来了 +9 trojank 2026-08-26 9/450 2026-08-26 14:25 by 宝贝虫子
[基金申请] 国际合作可查了,中了面上 (EPI+1)(金币+50) +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 牛来!米来!面来! +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
[基金申请] 某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑,不妨来听听这首《基金之外》 +8 scalable 2026-08-24 8/400 2026-08-25 12:52 by jnhyjjm
信息提示
请填处理意见