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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 氯仿部位硅胶柱分离
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1013822104

铁虫 (小有名气)

[求助] 氯仿部位硅胶柱分离 已有4人参与

氯仿部位硅胶柱分离时以丙酮溶解样品，氯仿-甲醇为洗脱系统，样品在柱子上保留时间很短是什么原因啊？
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1楼 2015-04-18 20:20:57
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hydros

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2015-04-18 21:18:25
怎么上的样？洗脱液根据什么选择的？没有这些无法回答啊

不会丙酮溶液直接上样吧？这样不行。要和硅胶拌一起，干了后上样
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2楼2015-04-18 21:04:36
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崇明先生

至尊木虫 (著名写手)

无机世界漫步者

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
样品丙酮溶解，和硅胶一起拌样，低温干燥之后再上样，洗脱的时候刚开始甲醇的比例小一些，逐渐增加甲醇，这样样品就不会很快被洗下来，分开的可能性也大一些。
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桃花源里赏闲花，五柳宅前观细雨。我要让昨日的经典成为明天的错误。
3楼2015-04-18 21:48:58
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1013822104

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 崇明先生 at 2015-04-18 21:48:58
样品丙酮溶解，和硅胶一起拌样，低温干燥之后再上样，洗脱的时候刚开始甲醇的比例小一些，逐渐增加甲醇，这样样品就不会很快被洗下来，分开的可能性也大一些。

我是湿法上样湿法装柱的额，上样之前摸索了下条件
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4楼2015-04-19 21:27:51
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崇明先生

至尊木虫 (著名写手)

无机世界漫步者

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 1013822104 at 2015-04-19 21:27:51
我是湿法上样湿法装柱的额，上样之前摸索了下条件...

建议你先用纯氯仿洗脱。

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桃花源里赏闲花，五柳宅前观细雨。我要让昨日的经典成为明天的错误。
5楼2015-04-19 21:46:11
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慕牧

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
其实你摸条件的时候的跑出来的Rf值不是最准确的，因为你的柱子是垂直的，有重力沉降作用，会比你跑板时候的条件跑得快，而且你是氯仿部位本身属于偏小极性的部位，用纯氯仿本身都能冲出来很多东西，更何况加了甲醇，极性变大了，肯定会一起下来很多的，你应该先试试石油醚-乙酸乙酯系统
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寻寻觅觅
6楼2015-04-19 23:18:19
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欲飞无界

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 1013822104 at 2015-04-19 21:27:51
我是湿法上样湿法装柱的额，上样之前摸索了下条件...

这不典型的找死吗？你丙酮溶解、上样，完了不等于短暂地用纯丙酮冲了一段时间柱子嘛？真想湿法上样，就用初始比例，或者更小极性溶解
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7楼2015-04-22 21:45:07
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