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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 220nm下甲醇做溶剂有干扰，应该怎么排除干扰？
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临江弦

新虫 (初入文坛)

[求助] 220nm下甲醇做溶剂有干扰，应该怎么排除干扰？ 已有7人参与

220nm下甲醇做溶剂有干扰，应该怎么排除干扰？,在3min处，刚好和我的主峰重合
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过程是扎实的，结果是必然的．
1楼 2015-04-14 13:10:46
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奇缘飘雪

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
主峰出峰这么靠前，方法不太合适吧，把主峰出峰时间往后调调，和溶剂分开，再把溶剂峰扣除就可以
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因为承诺，所以执着。
2楼2015-04-14 14:05:48
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voyager88

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
提高水相比例，或者降低有机相比例
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微信公众号：Pharmaguider（药事纵横），主页：www.pharmaguider.cn
3楼2015-04-14 14:40:48
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hgmg987

新虫 (初入文坛)
3分钟出主峰，你这方法不行
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4楼2015-04-15 08:50:41
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sky3d

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
出峰太快，方法不合适
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5楼2015-04-15 11:36:30
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黑白记忆

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
主成分出峰太早，不利于杂质检出，调整流动相，延长主峰出峰时间，进空白溶剂扣除干扰
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6楼2015-04-15 13:45:42
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
主峰位置不合适，方法再优化优化吧。
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我是超级天后：天天努力，不落人后！
7楼2015-04-15 15:53:50
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mxx7456

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

调整溶剂比例，或者流动相。调整流速让主峰延长至后面出峰以致分开。
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8楼2015-04-22 17:02:30
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xiaomofashi

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

楼主的方法如果是含量检测，最好控制主峰在8min左右，有关物质方法主峰在15min到20min为宜
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9楼2015-04-22 21:15:45
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liyanshun

铁杆木虫 (正式写手)
梯度试试
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其实我是一个学化学的
10楼2015-04-23 10:49:00
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