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夏天的普洱茶

木虫 (著名写手)

[求助] 难道这个问题真的没有人遇到过吗? 已有1人参与

最近在做毕赤酵母表达,pGAPZ ALHPA A这个载体,菌株是SMD1168H。筛选以后提了酵母基因组,PCR也扩到了条带,但是问题出现了,这些菌落在平板上是有酶活的,试了三种底物,都证明在平板上有酶活。但是液体发酵,试了YPDS,YEPG,YNB BMGW培养基,碳源用了Lactose,glucose,sorbitol,从第一天开始摇瓶,测了21天没测到酶活,不存在没有分泌的可能,因为胞外胞内全测了。折腾了快半年了,老板说他从来没遇到过这种情况,我就想知道,难道真的没有人遇到过么?
对了,还浓缩了上清,做了SDS-PAGA 和HIS-TAG INVISION STAIN,全都弥散,没有条带。如果真没压根就没产蛋白,那平板上三种不同底物的酶活是哪里来的?
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chrome1986

木虫 (正式写手)

说不定是重大发现。
走自已的路,让别人跟着你走!
2楼2015-04-10 08:30:00
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lomis

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2015-04-10 09:21:59
1. 你确定平板上没有干扰因素干扰显色?
2. 在平板上即使有酶活,不说明是分泌的,因为如果你的底物是小分子,在胞内表达的也可以显色,平板显色本身来说是一个很灵敏的筛选方法,一点点的酶就可以(大部分单个菌落的表达量足以显色),即使是瞬时表达的,也可以显色。而你在发酵液中表达后可能测试的时候已降解。
3. 如果是我,因为时间是有限的,我会更换载体或宿主,如果还是一样情况,则不用酵母表达,更换其他宿主。
没有命运,只有选择!
3楼2015-04-10 08:50:35
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夏天的普洱茶

木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by chrome1986 at 2015-04-10 08:30:00
说不定是重大发现。

回家做饭去,我还以为有人给我解答了呢。
4楼2015-04-10 09:27:25
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夏天的普洱茶

木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lomis at 2015-04-10 08:50:35
1. 你确定平板上没有干扰因素干扰显色?
2. 在平板上即使有酶活,不说明是分泌的,因为如果你的底物是小分子,在胞内表达的也可以显色,平板显色本身来说是一个很灵敏的筛选方法,一点点的酶就可以(大部分单个菌落 ...

1、平板上应该没有干扰因素显色,并且我把平板上的菌落刮起来用缓冲液洗涤,用上清与天然底物反应,做HPLC,空白无产物,但是插入我的基因的菌落有产物。
2、SMD1168H这个菌株含有蛋白酶抑制剂,本身就是防止酶讲解的。
3、已经在大肠中表达过,想换到其他体系表达,就选了酵母。

高手快提点意见
5楼2015-04-10 09:31:56
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夏天的普洱茶

木虫 (著名写手)

dingdingding,各位高手回答下啊!
6楼2015-04-11 05:13:05
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houmaoqi

版主 (职业作家)

优秀版主

怎么诱导的,诱导温度合适 吗? 根据你的表述 应该是蛋白没有表达,您想做什么反应?
Tobeornottobe?
7楼2017-12-18 23:44:25
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