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难道这个问题真的没有人遇到过吗?
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夏天的普洱茶
木虫
(著名写手)
应助: 69
(初中生)
金币: 5116.5
红花: 18
帖子: 1048
在线: 441.4小时
虫号: 1427657
注册: 2011-10-05
性别:
MM
专业: 微生物生理与生物化学
[
求助
]
难道这个问题真的没有人遇到过吗?
已有1人参与
最近在做毕赤酵母表达,pGAPZ ALHPA A这个载体,菌株是SMD1168H。筛选以后提了酵母基因组,PCR也扩到了条带,但是问题出现了,这些菌落在平板上是有酶活的,试了三种底物,都证明在平板上有酶活。但是液体发酵,试了YPDS,YEPG,YNB BMGW培养基,碳源用了Lactose,glucose,sorbitol,从第一天开始摇瓶,测了21天没测到酶活,不存在没有分泌的可能,因为胞外胞内全测了。折腾了快半年了,老板说他从来没遇到过这种情况,我就想知道,难道真的没有人遇到过么?
对了,还浓缩了上清,做了SDS-PAGA 和HIS-TAG INVISION STAIN,全都弥散,没有条带。如果真没压根就没产蛋白,那平板上三种不同底物的酶活是哪里来的?
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1楼
2015-04-09 14:09:34
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lomis
木虫
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虫号: 1884761
注册: 2012-07-09
性别: GG
专业: 生物材料
【答案】应助回帖
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kx444555: 金币+3, 鼓励交流
2015-04-10 09:21:59
1. 你确定平板上没有干扰因素干扰显色?
2. 在平板上即使有酶活,不说明是分泌的,因为如果你的底物是小分子,在胞内表达的也可以显色,平板显色本身来说是一个很灵敏的筛选方法,一点点的酶就可以(大部分单个菌落的表达量足以显色),即使是瞬时表达的,也可以显色。而你在发酵液中表达后可能测试的时候已降解。
3. 如果是我,因为时间是有限的,我会更换载体或宿主,如果还是一样情况,则不用酵母表达,更换其他宿主。
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没有命运,只有选择!
3楼
2015-04-10 08:50:35
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