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叔胺过柱请教
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skqfighting
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叔胺过柱请教
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我做的是仲胺与卤代叔胺反应生成叔胺,波层色谱板上目标产物是第三个点,与反应物仲胺(第2个点)隔得很近,用二氯甲烷:甲醇(10:1)洗脱时,第二点和第三点一起被洗脱下来,当第三点没有时,依然有第二点。可能是仲胺拖尾造成的,问各位大神应该如何处理。
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2015-04-07 12:31:38
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圣父求知
at 2015-04-07 14:25:01
可能是洗脱剂溶剂极性有点大,怎么不用石油醚乙酸乙酯呢?要么再过第二次,梯度变小,或直接用二氯甲烷过吧
目前为止,二氯甲烷和甲醇是试过的最好的体系。梯度变小也试过,很是无奈。。。。。。
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2015-04-07 14:45:15
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可能是洗脱剂溶剂极性有点大,怎么不用石油醚乙酸乙酯呢?要么再过第二次,梯度变小,或直接用二氯甲烷过吧
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试过洗脱剂中加点三乙胺吗,胺类物质加点三乙胺可防拖尾,可能会好点
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4楼
2015-04-07 14:58:42
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czzlnkar
at 2015-04-07 14:58:42
试过洗脱剂中加点三乙胺吗,胺类物质加点三乙胺可防拖尾,可能会好点
没有试过呢,您能具体说下吗?比例是?过柱的过程中一直加三乙胺,还是刚开始的时候几百毫升?您遇到过类似的情况吗?我的这个很明显不符合一般的过柱理论。我很想知道造成这种现象的原因。反应物和目标产物都没有共轭结构,只能碘熏。
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5楼
2015-04-07 15:29:51
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