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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 蛋白质纯化
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tongqingjia

铜虫 (小有名气)

[求助] 蛋白质纯化 已有3人参与

研究的是带有GST标签的融合蛋白，柱上切收集的蛋白浓缩后（1ml左右），跑胶出现多条杂蛋白带，是不是蛋白液浓缩体积很少时，很多非目的蛋白的条带都会出现？急需指导，麻烦虫子们给予帮助吧，谢谢谢谢！
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1楼 2015-04-01 09:22:10
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tongqingjia

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by lirol at 2015-04-02 14:27:21
你的需要的是GST-protein，但是表达出来的有可能是GST-part of protein，仍然是有结合beads的能力，所以后面有可能会很杂；我之前出现过这种情况，后来把诱导温度降低之后改善了很多~...

好的，非常感谢

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12楼2015-04-03 09:15:05
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wanglele87

金虫 (著名写手)
这个问题我竟不知如何回答。不纯只能说过得亲和竹效果不好，再试试离子柱分子筛的看看吧

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tongqingjia
一生不羁放纵爱自由
2楼2015-04-01 09:41:31
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tongqingjia

铜虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by wanglele87 at 2015-04-01 09:41:31
这个问题我竟不知如何回答。不纯只能说过得亲和竹效果不好，再试试离子柱分子筛的看看吧

柱材料是4FF,而且过夜结合，柱上切之后，将收集的蛋白重新反挂柱除去GST，是不是利用亲和柱纯化效果不如分子筛 之类的？
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3楼2015-04-01 10:21:36
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wanglele87

金虫 (著名写手)
★ ★ ★
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2015-04-02 23:35:04
引用回帖:
3楼: Originally posted by tongqingjia at 2015-04-01 10:21:36
柱材料是4FF,而且过夜结合，柱上切之后，将收集的蛋白重新反挂柱除去GST，是不是利用亲和柱纯化效果不如分子筛 之类的？...

GST特异性比较好，一般过完是会比较纯的，可能会有一些单独的tag。不过我一般不会柱上切，回elute下来再切。分子筛一般纯化效果不好，除非蛋白分子量差别比较大，用来换buffer，一般作为最后一步纯化。楼主先换掉gsh，反挂下gst柱试试，不行的话试试离子柱。有的时候可能是蛋白折叠的问题，常常会粘一些杂蛋白，不好分开。

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一生不羁放纵爱自由
4楼2015-04-01 11:04:54
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