应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 波谱分析 » 高分子化合物端基的判断
91/1返回列表
查看: 1876  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

415有猪

木虫 (小有名气)

[求助] 高分子化合物端基的判断 已有2人参与

最近小虫在做高分子结构修饰，将高分子端基的醛基氧化为羧基。想判断醛基是否氧化完全，不知道哪位大神能给予有效的检测手段。比如HPLC，NMR？还请具体说明一下方法呀~谢谢
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-03-29 14:27:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chihaijun

至尊木虫 (著名写手)
nmr比较合适，前提是有合适的溶剂，有条件也可以尝试maldi-tof。

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2015-03-29 18:58:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cjzhu

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
415有猪: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-03-30 08:59:05
核磁是最好的方法之一，因为醛基在核磁氢谱中是非常容易判断的。
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2015-03-29 21:01:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

415有猪

木虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by cjzhu at 2015-03-29 21:01:16
核磁是最好的方法之一，因为醛基在核磁氢谱中是非常容易判断的。

那高分子会不会对其产生干扰？溶剂怎么选择呢？
赞一下 回复此楼
4楼2015-03-30 08:49:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

415有猪

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by chihaijun at 2015-03-29 18:58:44
nmr比较合适，前提是有合适的溶剂，有条件也可以尝试maldi-tof。

我要怎么选择合适的溶剂呢？maldi-tof 没有条件呢
赞一下 回复此楼
5楼2015-03-30 08:54:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chihaijun

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 415有猪 at 2015-03-30 08:54:05
我要怎么选择合适的溶剂呢？maldi-tof 没有条件呢...

溶剂要选择对样品溶解度比较大的，和样品的化学位移值能错开。maldi-tof也有条件，基质、阳离子、溶剂等。
赞一下 回复此楼
6楼2015-03-30 09:08:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

415有猪

木虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by chihaijun at 2015-03-30 09:08:37
溶剂要选择对样品溶解度比较大的，和样品的化学位移值能错开。maldi-tof也有条件，基质、阳离子、溶剂等。...

多糖类的适用什么溶剂，您了解吗？因为NMR我们实验室没有，需要到学校分析中心送样。
赞一下 回复此楼
7楼2015-03-30 09:49:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

recruits0503

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
415有猪: 金币+5 2015-04-29 09:28:03
如果只有末端基有C=O鍵的話
您可以先試試看IR做定性測試

定量測試的話NMR會比較合適
不過
依照個人經驗
分子量超過1萬以上的話末端基改質不好測試~
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2015-03-30 13:14:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

415有猪

木虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by recruits0503 at 2015-03-30 13:14:07
如果只有末端基有C=O鍵的話
您可以先試試看IR做定性測試

定量測試的話NMR會比較合適
不過
依照個人經驗
分子量超過1萬以上的話末端基改質不好測試~

我试过IR，当IR的样品是羧基的钠盐，出来的结果不能很好的区分羧基钠和醛基。羧基钠出峰在1610，醛基出峰在1650，正好被羧基钠掩盖了。若是酸化为羧基，则一直都有醛基峰和羧基峰。羧基在1700，醛基在1650，这样我也没办法判断醛基剩余量。所以想试试NMR。
不过您说分子量超过1万以上不好测，那如果是几千呢，5000？还有，打图的话，是将钠盐打图，还是将钠盐酸化为羧基再打核磁比较好区分？
赞一下 回复此楼
9楼2015-03-30 14:28:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 415有猪 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 0854复试调剂 276 +4 wmm9 2026-03-01 5/250 2026-03-02 06:41 by 汪！？！
[考研] 材料复试调剂 +3 学材料的点 2026-03-01 4/200 2026-03-02 00:07 by ccp273206157
[基金申请] 本子写完了，给DS兄弟看了，得了92分 +3 Doma 2026-03-01 7/350 2026-03-02 00:00 by jnzsy
[考研] 求调剂 +5 yunziaaaaa 2026-03-01 6/300 2026-03-01 23:57 by ccp273206157
[考研] 材料学硕318求调剂 +11 February_Feb 2026-03-01 13/650 2026-03-01 23:53 by ccp273206157
[考研] 材料化工调剂 +12 今夏不夏 2026-03-01 13/650 2026-03-01 23:32 by L135790
[考研] 292求调剂 +6 yhk_819 2026-02-28 6/300 2026-03-01 23:23 by 向上的胖东
[考研] 0856调剂 +5 刘梦微 2026-02-28 5/250 2026-03-01 22:30 by wang_dand
[考研] 272求调剂 +6 材紫有化 2026-02-28 6/300 2026-03-01 18:58 by 18137688336
[考博] 26申博 +4 想申博！ 2026-02-26 6/300 2026-03-01 17:32 by 想申博！
[考研] 290求调剂 +9 材料专硕调剂； 2026-02-28 11/550 2026-03-01 17:21 by sunny81
[考研] 321求调剂一志愿东北林业大学材料与化工英二数二 +4 虫虫虫虫虫7 2026-03-01 7/350 2026-03-01 16:52 by caszguilin
[考研] 化工专硕342，一志愿大连理工大学，求调剂 +3 kyf化工 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:49 by yywzz
[考研] 313求调剂 +3 水流年lc 2026-02-28 3/150 2026-03-01 16:01 by 新能源达人
[考研] 求调剂 +6 repeatt?t 2026-02-28 6/300 2026-03-01 14:37 by Sakura绘
[考研] 课题组接收材料类调剂研究生 +3 gaoxiaoniuma 2026-02-28 4/200 2026-03-01 14:30 by jjj三跨
[考研] 寻找调剂 +4 LYidhsjabdj 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:56 by sunny81
[考博] 博士自荐 +4 kkluvs 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:19 by 馥安馥安
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +8 吃宵夜1 2026-02-28 10/500 2026-02-28 20:27 by L135790
[高分子] 求环氧树脂研发1名 +3 孙xc 2026-02-25 11/550 2026-02-28 16:57 by ichall
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭