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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 层析/纯化 » 荧光分子探针的纯化
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liuyajun0915

木虫 (正式写手)

[求助] 荧光分子探针的纯化 已有2人参与

凝胶分离方面的小白，制备了一种荧光探针，由染料与多肽脱水缩合后产生，现欲对其进行提纯，多肽分子量1800，染料分子量673，求教需选用何种凝胶对其进行分离，洗脱液应选用何种？
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独善其身，兼爱天下
1楼 2015-03-24 15:40:00
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liuyajun0915

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by shale1983 at 2015-03-26 13:05:11
楼主为什么要用凝胶分离啊，用反相分离就行了，另外，荧光修饰的多肽现在很常见的，不用自己去偶联的，处理起来也麻烦！

分子量太大，反相柱基本跑不动，而且我们对荧光探针的纯度要求较高
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独善其身，兼爱天下
3楼2015-03-27 13:21:18
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shale1983

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
感谢参与，应助指数 +1
楼主为什么要用凝胶分离啊，用反相分离就行了，另外，荧光修饰的多肽现在很常见的，不用自己去偶联的，处理起来也麻烦！
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2楼2015-03-26 13:05:11
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MHSW

禁言 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
4楼2015-09-23 16:47:04
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shale1983

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by liuyajun0915 at 2015-03-27 13:21:18
分子量太大，反相柱基本跑不动，而且我们对荧光探针的纯度要求较高...

分子量太大？加起来也就2400多？这种我们常做啊。难度还好吧！

发自小木虫IOS客户端
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5楼2015-10-29 05:57:06
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