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16S rRNA宏基因组测序策略讨论
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大家都知道单克隆可以用RNA引物扩增rRNA，然后用挑克隆做3730测序，如果是项目做16s rRNA宏基因组测序，大家会用什么测序策略： 1、RNA引物扩增成cDNA，打断到300bp左右（或者用区域引物扩增目的区域）然后加上测序接头，上MiseqPE300 2、RNA转录前打断成300nt左右，反转录成cDNA，加上pcr-free接头，上 Miseq 我是想到这两种比较合适，大家有什么建议？ |
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