| 查看: 244 | 回复: 1 | ||
[求助]
求助 已有1人参与
|
| 本人本科生，目前做书虱的种内鉴定。前几天用引物扩增ITS序列，电泳出现条带，但是送去公司检测，说亮带里有比较乱，无法测序。现在用引物扩增cytb序列，却发现根本没有条带，目前很郁闷，求解释为什么cytb扩不出条带。（之前老师也做过几次，同样没有条带）退火温度为40.0 41.2 43.9 47.7 52.6 56.5 58.8 60.0“℃。 |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有273人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有7人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
18761615793
木虫 (正式写手)
小虫
- MolEPI: 1
- 应助: 172 (高中生)
- 金币: 646.4
- 散金: 170
- 红花: 16
- 帖子: 863
- 在线: 144.9小时
- 虫号: 3603131
- 注册: 2014-12-19
- 专业: 抗体工程学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
模板长度是多少，退火温度偏低吧（但是还是和模板长度有关的） 引物特异性是否有保证呢？ 检测亮带里乱，应该是杂带太多了吧，建议扩增使用高PCR试剂盒，选酶挺关键（ Hot start Taq，LA，Fussion） |
2楼2015-03-20 11:10:50
