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weneedaction

新虫 (小有名气)

[交流] DNA琼脂糖凝胶电泳图中的问题

从大肠杆菌SW102菌株中提取质粒pAL1112 (43712bp)后，进行酶切并跑电泳。
每次电泳图中都有一堆小片段很亮的核酸，不确定那是什么？   我用的Qiagene miniprep kit 提取的。Buffer 里面 加了RNA酶。
另外，为什么亮带不平整呢？

DNA琼脂糖凝胶电泳图中的问题
XY 2 2015-03-17 16hr 35min.jpg
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1楼 2015-03-17 17:43:35
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sy520911

新虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
10楼: Originally posted by weneedaction at 2015-03-19 19:50:12
我又做了一次，这次为什么会拖尾这么严重。Marker没有拖尾。

XY 2015-03-19.jpg

你的问题解决了么？我也出现类似问题，求指教
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11楼2015-04-01 17:42:29
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applecandy

新虫 (初入文坛)
★
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从Marker看，应该是电泳液或胶出了问题，建议用新的电泳液，最好借用其他实验室的电泳液试试看。
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2楼2015-03-17 20:41:37
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hkj710

木虫 (小有名气)
★
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个人感觉，样品不是很干净，最下面的那条亮带可能是RNA，吸附走大量的EB，导致你的目标条带不是很清晰。胶配置好像浓度不一
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3楼2015-03-18 05:04:22
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墨尔本机器

金虫 (小有名气)
★
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最上面的可能是蛋白残留。
条带弯曲是你的胶以及缓冲液的问题，更换新的应该就没问题了。
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5楼2015-03-18 17:00:49
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