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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 怎么用NTI来分析我的目的基因插入位置有没有移码？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lxl1213

新虫 (小有名气)

[求助] 怎么用NTI来分析我的目的基因插入位置有没有移码？ 已有2人参与

如题，初次使用NTI，想分析我选择的酶切位点放入我的目的基因是否会出现移码该怎么看？
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1楼 2015-03-15 14:05:54
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lr啊锐

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
lxl1213: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-07-23 10:20:34
不知道是否和你问的一样~~~我们一般，Vector NTI中有Sequence Alignment Tools工具，然后有Align功能，可以插入原基因序列和插入后的基因序列，一比对就可以看出不同，可以做简单多序列进化树等，关于突变、插入、测序都可以
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走自己的路
2楼2015-03-15 17:06:36
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547star

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
分析一下ORF，看看包含目的基因的ORF是不是表达载体表达元件（比如SD序列）之后的第一个起始密码子。
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为什么
3楼2015-03-15 20:45:12
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547star

木虫 (著名写手)
其次看看目的基因所在的ORF是否包含完整的目的基因。
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为什么
4楼2015-03-15 20:45:55
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